Aurigene présentera plusieurs programmes au SITC 2018 de Washington D.C. et à l’EORTC-NCI-AACR 2018 de Dublin

BOSTON--()--Aurigene :

SITC – 7 au 11 novembre, Washington D.C. :

(a) CA-170 - Antagoniste oral à petite molécule de PD-L1/VISTA en phase 2 (Inde)
(b) Antagoniste oral à petite molécule de CD47
(c) Antagoniste oral à petite molécule de TIGIT/PD-L1

EORTC-NCI-AACR – 13 au 16 novembre, Dublin :

a. Inhibiteurs de CDK12 hautement sélectifs covalents
b. Agent de dégradation de SMARCA2/4
c. Doubles antagonistes des voies TIGIT et PD-1
d. Doubles inhibiteurs de CD73 et d’A2AR

Détails : SITC, 7 au 11 novembre, Washington D.C.

CA-170 Antagoniste oral à petite molécule ciblant PD-L1/VISTA
Titre : Essai de phase 2 de CA-170, un nouveau double inhibiteur à petite molécule des points de contrôle immunitaires VISTA et PD-1, chez des patients atteints de tumeurs solides avancées et du lymphome de Hodgkin
Numéro d’abstract : P714
Détails de la session : Tout récents résultats
Date et lieu : Vendredi 9 novembre de 8h00 à 20h00 et samedi 10 novembre de 8h00 à 20h30. Salle E

Antagoniste oral à petite molécule ciblant CD47
Titre : Profil d’efficacité et d’innocuité d’AU7R-104, une petite molécule ciblant la voie de CD47/SIRPα
Numéro d’abstract : P529
Détails de la session : Immunité anti-tumorale innée (cellules NK, monocytes, macrophages, etc.)
Date et lieu : Vendredi 9 novembre, de 12h45 à 14h15 et de 18h30 à 20h00. Salle E

Antagoniste oral à petite molécule ciblant les voies de TIGIT/PD-L1
Titre : Un double antagoniste à petite molécule biodisponible par voie orale des voies de TIGIT et PD-L1 démontre une activité anti-tumorale à médiation immunitaire
Numéro d’abstract : P694
Détails de la session : Points de contrôle des lymphocytes T et inhibiteurs des points de contrôle
Date et lieu : Samedi 10 novembre de 12h20 à 13h50 et de 19h00 à 20h30 Salle E

Pour en savoir plus : https://www.sitcancer.org/2018/abstracts/titles

Détails des présentations par affiches EORTC-NCI-AACR, 13 au 16 novembre, Dublin

Inhibiteurs de CDK12 sélectifs covalents
Titre : Une activité anti-tumorale puissante corrélée à l’inhibition des gènes provoquant des lésions de l’ADN avec des inhibiteurs covalents de CDK12 hautement sélectifs et biodisponibles par voie orale
Présentation par affiches : « Conception des médicaments » 15 novembre 2018
Heure de présentation des affiches : Jeudi 15 novembre : 10h00-17h30
Numéro d’abstract lié aux affiches : 280
Numéro du tableau d’affichage : PB041

Agents de dégradation de SMARCA2/4
Titre : Efficacité anti-tumorale in vivo avec un agent de dégradation de SMARCA2 et SMARCA4
Présentation par affiches : « Agents moléculaires ciblés - PARTIE II » le 16 novembre 2018
Heure de présentation des affiches : Vendredi 16 novembre : 10h00-14h00
Numéro d’abstract lié aux affiches : 411
Numéro du tableau d’affichage : PB074

Antagoniste oral à petite molécule ciblant les voies de TIGIT/PD-L1
Titre : Antagonistes oraux des points de contrôle immunitaires ciblant à la fois les voies de TIGIT et de PD-1 dans le traitement du cancer
Présentation par affiches : « Points de contrôle immunitaires » le 14 novembre 2018
Heure de présentation des affiches : Mercredi 14 novembre : 10h00-17h30
Numéro d’abstract lié aux affiches : 230
Numéro du tableau d’affichage : PB081

Doubles inhibiteurs de CD73 et d’A2AR
Titre : Doubles inhibiteurs de CD73 et d’A2AR premiers de leur catégorie dans la suppression efficace de la voie de signalisation de l’adénosine afin d’améliorer l’immunité anti-tumorale
Présentation par affiches : « Présentation par affiches des tout récents résultats » du 13 au 16 novembre 2018
Heure de présentation des affiches : Mardi 13 novembre : 12h00-18h30 ; mercredi 14 novembre : 10h00-17h30 ;
jeudi 15 novembre : 10h00-17h30 ; vendredi 16 novembre : 10h00-14h00
Numéro d’abstract lié aux affiches : LBA17
Numéro du tableau d’affichage : PB220

Pour en savoir plus : https://www.ecco-org.eu/Events/ENA2018/Scientific-Programme-and-Abstracts

À propos d’Aurigene
L’activité Programmes exclusifs d’Aurigene se spécialise dans la découverte et le développement clinique des thérapies innovantes les meilleures de leur catégorie visant à prendre en charge le cancer et les maladies inflammatoires. Le pipeline d’Aurigene propose des inhibiteurs des points de contrôle par voie orale, des inhibiteurs transcriptionnels de CDK (CDK7 et CDK12) et des agents de dégradation des protéines ciblant le complexe de remodelage de la chromatine (y compris des agents de dégradation de SMARCA2/4). Le programme antagoniste de PD-L1/ VISTA administré par voie orale d’Aurigene est actuellement en phase 2 (essai lancé par Aurigene en Inde). Aurigene a lancé une étude de phase I pour son programme RORg sur les maladies auto-immunes en juillet 2018 et prévoit de démarrer les études de phase 2 début 2019. La demande d’autorisation d’essai clinique (IND) de l’inhibiteur sélectif de CDK7 d’Aurigene est prévue d’ici le 1er trimestre 2019 et celle de l’inhibiteur de CDK12 d’ici la fin 2019. Pour en savoir plus sur notre pipeline, veuillez consulter : http://www.aurigene.com/proprietary-programs/.

Le texte du communiqué issu d’une traduction ne doit d’aucune manière être considéré comme officiel. La seule version du communiqué qui fasse foi est celle du communiqué dans sa langue d’origine. La traduction devra toujours être confrontée au texte source, qui fera jurisprudence.

Contacts

Aurigene
Rajshree KT
Directeur principal des alliances stratégiques
+91–40–44657777
pr@aurigene.com

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