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OneRail rozwija globalną działalność inżynieryjną wraz z otwarciem nowego oddziału w Polsce
ORLANDO, Floryda i KRAKÓW, Polska--(BUSINESS WIRE)--OneRail, wiodący dostawca rozwiązań do realizacji ostatniego etapu dostawy i koordynacji dostaw z wykorzystaniem AI, poinformował dzisiaj o otwarciu nowego oddziału w Krakowie (Polska) w ramach istotnej ekspansji międzynarodowej działalności technicznej. Nowa lokalizacja wesprze stale rozwijający się segment firmy odpowiedzialny za produkt i technologię, aby wyjść naprzeciw rosnącemu zapotrzebowaniu ze strony przedsiębiorstw na rozwiązania do...
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Samenvatting: GekkoVet en Royal Canin komen in Latijns-Amerika op de markt met een lancering in Mexico, waarmee een nieuw continent in hun wereldwijde partnerschap wordt geopend
HELSINKI & MEXICO CITY--(BUSINESS WIRE)--GekkoVet, de Finse leider in AI-gestuurde ondersteuning in klinische beslissingen voor dierenartsen, en Royal Canin, een wereldwijde pionier in de gezondheid voor huisdieren via voeding, kondigen de lancering aan van hun strategische samenwerking in Mexico. Dit markeert de eerste nationale rollout van hun partnerschap in Latijns-Amerika en is een uitbreiding van het initiatief dat eerder dit jaar begon met succesvolle ontplooiingen in Azië. Royal Canin M...
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Rosen Law Firm Urges NuScale Power Corporation (NYSE: SMR) Stockholders to Contact the Firm for Information About Their Rights
NEW YORK--(BUSINESS WIRE)--Rosen Law Firm, a global investor rights law firm, announces a class action lawsuit on behalf of purchasers of Class A common stock of NuScale Power Corporation (NYSE: SMR) between May 13, 2025 and November 6, 2025. NuScale describes itself as a “developer of nuclear power technology.” For more information, submit a form, email attorney Phillip Kim, or give us a call at 866-767-3653. The Allegations: Rosen Law Firm is Investigating the Allegations that NuScale Power C...
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YolTech Therapeutics anuncia dados provisórios positivos sobre o YOLT-202 para o tratamento de deficiência de alfa-1 antitripsina
XANGAI--(BUSINESS WIRE)--A YolTech Therapeutics, empresa de biotecnologia para estágios clínicos avançados que desenvolve terapias de edição genética in vivo, anunciou hoje dados provisórios positivos de um ensaio clínico iniciado por investigador (IIT, investigator-initiated trial) realizado com o YOLT-202, a terapia investigacional de edição de base in vivo da empresa, para o tratamento de deficiência de alfa-1 antitripsina (DAAT), que demonstrou segurança e tolerabilidade positivas, bem como...
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Riassunto: YolTech Therapeutics annuncia i dati intermedi positivi di YOLT-202 per il trattamento della carenza di alfa-1 antitripsina
SHANGHAI--(BUSINESS WIRE)--YolTech Therapeutics, azienda biotecnologica di fase clinica avanzata che sviluppa terapie di editing genetico in vivo, oggi ha annunciato dati intermedi positivi provenienti da un investigator-initiated trial (IIT, studio clinico avviato dallo sperimentatore) con YOLT-202, la terapia sperimentale in vivo di editing genetico della Società, per il trattamento della carenza di alfa-1 antitripsina (AATD) che ha dimostrato sicurezza e tollerabilità positive, oltre ad aume...
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YolTech Therapeutics公布YOLT-202治疗Alpha-1抗胰蛋白酶缺乏症的积极中期数据
上海--(BUSINESS WIRE)--(美国商业资讯)-- 专注于体内基因编辑疗法研发的临床后期生物技术企业YolTech Therapeutics今日公布了其用于治疗Alpha-1抗胰蛋白酶缺乏症(AATD)的在研体内碱基编辑疗法YOLT-202的研究者发起的临床研究(IIT)取得积极中期数据。该数据显示,YOLT-202具有良好的安全性和耐受性,且在接受35毫克和45毫克剂量治疗的患者中,AAT水平显著升高。 “中期研究结果对YolTech公司以及患有严重AATD的患者而言,是一座令人振奋的重要里程碑。本研究中观察到的功能性AAT水平快速、显著且剂量依赖性地升高(尤其是在PiZZ基因型患者中),凸显了体内碱基编辑作为一次性治疗方法的巨大潜力,”YolTech Therapeutics创始人兼首席执行官吴宇轩医学博士表示,“同样令人鼓舞的是,我们迄今为止观察到的良好安全性,进一步证实了YOLT-202背后的精准性和深思熟虑的工程设计。有了这些结果,我们前所未有地更加确信YOLT-202有潜力重新定义AATD的治疗模式,我们期待推进该计划,向美国食品药品监督管理局(FDA)提交研究...
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YolTech Therapeutics anuncia datos preliminares positivos sobre YOLT-202 para el tratamiento de la deficiencia de alfa-1 antitripsina
SHANGHÁI--(BUSINESS WIRE)--YolTech Therapeutics, empresa biotecnológica dedicada a las fases clínicas avanzadas que desarrolla terapias de edición genética in vivo, acaba de anunciar los datos preliminares positivos de un ensayo iniciado por investigadores (IIT) de YOLT-202, la terapia de edición de bases in vivo en fase de investigación de la empresa, para el tratamiento de la deficiencia de alfa-1 antitripsina (AATD), que ha demostrado buena seguridad y tolerabilidad, así como aumentos signif...
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YolTech Therapeutics公布YOLT-202治療Alpha-1抗胰蛋白酶缺乏症的積極中期數據
上海--(BUSINESS WIRE)--(美國商業資訊)-- 專注於體內基因編輯療法研發的臨床後期生物技術企業YolTech Therapeutics今日公布了其用於治療Alpha-1抗胰蛋白酶缺乏症(AATD)的在研體內鹼基編輯療法YOLT-202的研究者自行發起的臨床研究(IIT)取得積極中期數據。該數據顯示,YOLT-202具有良好的安全性和耐受性,且在接受35毫克和45毫克劑量治療的患者中,AAT水平顯著升高。 「中期研究結果對YolTech公司以及患有嚴重AATD的患者而言,是一座令人振奮的重要里程碑。本研究中觀察到的功能性AAT水平快速、顯著且劑量依賴性地升高(尤其是在PiZZ基因型患者中),凸顯了體內鹼基編輯作為一次性治療方法的巨大潛力,」YolTech Therapeutics創辦人暨執行長吳宇軒醫學博士表示,「同樣令人鼓舞的是,我們迄今為止觀察到的良好安全性,進一步證實了YOLT-202背後的精準性和深思熟慮的工程設計。有了這些結果,我們前所未有地更加確信YOLT-202有潛力重新定義AATD的治療模式,我們期待推進該計畫,向美國食品藥物管理局(FDA)提交臨牀試驗...
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Pacific Defense Supports Key Public-Safety Mission During Championship Week in Santa Clara, California
EL SEGUNDO, Calif.--(BUSINESS WIRE)--Pacific Defense participated in spectrum operations supporting government agencies in public-safety missions on Feb 8, 2026....
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YolTech Therapeutics annonce des résultats intermédiaires positifs concernant le YOLT-202 dans le traitement du déficit en alpha-1 antitrypsine
SHANGHAI--(BUSINESS WIRE)--YolTech Therapeutics, société de biotechnologie en phase clinique avancée spécialisée dans le développement de thérapies d’édition génétique in vivo, a annoncé aujourd’hui des résultats intermédiaires positifs issus d’un essai clinique initié par des chercheurs (IIT) évaluant YOLT-202, son candidat thérapeutique expérimental d’édition de base in vivo, destiné au traitement du déficit en alpha-1 antitrypsine (AATD). Les données recueillies à ce stade mettent en évidenc...