Advicenne confirma la seguridad y eficacia de ADV7103 tras 24 meses en estudio de extensión de fase III

Estos resultados permitirán a Advicenne preparar y presentar una solicitud de autorización para la comercialización en Europa para ADV7103

NÎMES, Francia--()--Advicenne (Paris:ADVIC), una empresa de productos farmacéuticos especiales centrada en el desarrollo de tratamientos adaptados a niños para el tratamiento de enfermedades neurológicas y renales huérfanas, ha anunciado los resultados preliminares del estudio de extensión de fase III (B22CS) con ADV7103 en la acidosis tubular renal distal (ATRd). Este estudio clínico de etiqueta abierta confirma la eficacia y seguridad de ADV7103 tras 24 meses de tratamiento.

El comunicado en el idioma original, es la versión oficial y autorizada del mismo. La traducción es solamente un medio de ayuda y deberá ser comparada con el texto en idioma original, que es la única versión del texto que tendrá validez legal.

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