LYON, France--(BUSINESS WIRE)--Regulatory News:
POXEL SA (Euronext – POXEL – FR0012432516) (Paris:POXEL), société biopharmaceutique spécialisée dans le développement de traitements innovants contre des maladies métaboliques, notamment le diabète de type 2 et la stéatohépatite non alcoolique (NASH), annonce la mise à disposition des documents préparatoires à l’Assemblée générale mixte qui se tiendra le jeudi 21 juin 2018 à Lyon.
Les documents préparatoires peuvent être consultés sur le site internet de la Société à l’adresse www.poxelpharma.com, rubrique Info des actionnaires/Assemblée Générale. Des exemplaires sont également disponibles gratuitement, sur demande, au siège social de la Société situé au 261 Avenue Jean Jaurès, 69007 Lyon, France.
Prochaines présentations de la Société :
- Jefferies Global Healthcare Conference, du 5 au 8 juin 2018 à New York
- Congrès de l’association américaine du diabète (American Diabetes Association), du 22 au 26 juin 2018 à Orlando en Floride
- Kepler Cheuvreux Biotech Days, le 20 juin 2018 à Paris, France
- JMP Securities Life Sciences Conference, les 20 et 21 juin 2018 à New York
Prochain communiqué financier : chiffre d’affaires et position de trésorerie du 2ème trimestre, le 10 juillet 2018
À propos de Poxel SA
Poxel s’appuie sur son expertise de
développement dans le métabolisme pour poursuivre l’avancement clinique
de son portefeuille de candidats médicaments concentré sur le traitement
des désordres du métabolisme, dont le diabète de type 2 et la
stéatohépatite non alcoolique (NASH). Nous avons mené à terme avec
succès aux États-Unis, dans l’UE et au Japon, la phase II de
développement de l’Imeglimine, notre produit phare, premier d’une
nouvelle classe de médicaments, qui cible le dysfonctionnement
mitochondrial. En partenariat avec Sumitomo Dainippon Pharma, nous
réalisons actuellement au Japon le programme de phase III TIMES dans le
traitement du diabète de type 2. Notre partenaire Roivant Sciences
prendra en charge le développement de l’Imeglimine et sa
commercialisation aux États-Unis, en Europe et dans d’autres pays non
couverts par le partenariat conclu avec Sumitomo Dainippon Pharma. Notre
deuxième programme, le PXL770, un activateur direct, premier de sa
classe, de la protéine kinase activée par l’adénosine monophosphate
(AMPK) est en phase I, et nous avons l’intention de poursuivre son
développement clinique dans le traitement de la NASH. Le PXL770 pourrait
également traiter d’autres maladies métaboliques chroniques. Poxel
entend poursuivre son développement par une politique proactive de
partenariats stratégiques et de développement de son portefeuille de
candidats médicaments. (Euronext : POXEL, www.poxelpharma.com)
*montant converti au taux de change en vigueur à la date de l’accord.
