DAEJEON, Corea del Sud--(BUSINESS WIRE)--PharmAbcine Inc., un’impresa biotecnologica impegnata nello sviluppo clinico di nuove terapie a base di anticorpi per il trattamento di vari tipi di tumore, ha annunciato oggi che l’ente statunitense preposto al controllo dei farmaci e degli alimenti (Food and Drug Administration, FDA) ha concesso la designazione di farmaco orfano al suo composto clinico di punta TTAC-0001 per il “trattamento del glioblastoma multiforme”.
“Siamo lieti di aver ottenuto la designazione di farmaco orfano dall’FDA per TTAC-0001 per il trattamento del GBM giacché stiamo approntando degli studi clinici su TTAC-0001 insieme a KEYTRUDA® (pembrolizumab) come terapia combinata per il trattamento del GBM ricorrente e su TTAC-0001 come monoterapia per il trattamento del GBM ricorrente progredito in seguito al trattamento con bevacizumab. Accelerera' il progresso di TTAC-0001 fornire beneficio clinico nel trattamento del GBM,” ha affermato il Dott. Jin-San Yoo, presidente e amministratore delegato di PharmAbcine, Inc.
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