Takeda presenta i risultati aggiornati dello studio clinico pivot di fase 2 ALTA su ALUNBRIGTM (brigatinib) nel tumore del polmone non a piccole cellule ALK-positivo

− I risultati aggiornati continuano a supportare l'efficacia e la sicurezza di ALUNBRIG nel regime con dosaggio a 180 mg nei pazienti affetti da tumore del polmone non a piccole cellule (NSCLC) avanzato ALK-positivo con progressione successiva al trattamento con crizotinib, secondo un comitato di valutazione indipendente:

• Sopravvivenza media libera da progressione (PFS) di 16,7 mesi
• Il 67% dei pazienti con metastasi cerebrali misurabili alla baseline ha presentato una risposta intracranica obiettiva con durata media della risposta intracranica pari a 16,6 mesi -

− I dati saranno presentati nel corso di una sessione orale alla IASLC World Conference on Lung Cancer (WCLC) il giorno lunedì 16 ottobre alle ore 16:30 JST –

CAMBRIDGE, Mass., e OSAKA, Giappone--(BUSINESS WIRE)--Takeda Pharmaceutical Company Limited (TSE: 4502) ha oggi annunciato che i dati dello studio clinico pivot di fase 2 ALTA (ALK in Lung Cancer Trial of AP26113) per la valutazione di ALUNBRIG^TM (brigatinib) nei pazienti affetti da tumore al polmone non a piccole cellule (NSCLC) localmente avanzato o metastatico ALK (chinasi del linfoma anaplastico) positivo con progressione successiva al trattamento con crizotinib saranno presentati in una sessione orale nel corso della 18 edizione della World Conference on Lung Cancer (WCLC) organizzata dalla International Association for the Study of Lung Cancer (IASLC) il giorno lunedì 16 ottobre alle ore 16:30-16:40 JST.

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