VILLEJUIF, Frankrijk--(BUSINESS WIRE)--WIN Consortium (WIN) heeft van de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) toestemming gekregen voor een klinisch-wetenschappelijk onderzoek naar een combinatie van drie therapieën voor een eerstelijnsbehandeling van patiënten met gevorderde, niet-kleincellige longkanker. Het onderzoek, met de naam Survival Prolongation by Rationale Innovative Genomics (SPRING), streeft ernaar patiënten te werven die normaal gesproken platina-gebaseerde chemotherapie zouden krijgen. Patiënten bij wie veranderingen aan de te bestrijden driver zijn vastgesteld (EGFR-mutaties, herschikking van ALK of mutaties van ROS1 and MET exon 14) worden uitgesloten van het onderzoek. De de voor SPRING beoogde populatie van patiënten met niet-kleincellige longkanker zonder werkbare oncogenetische drivermutaties vertegenwoordigen de ruime meerderdheid van patiënten met uitgezaaide niet-kleincellige longkanker (~80% bij de Kaukasische patiëntpopulatie).
Deze bekendmaking is officieel geldend in de originele brontaal. Vertalingen zijn slechts als leeshulp bedoeld en moeten worden vergeleken met de tekst in de brontaal, die als enige rechtsgeldig is.
