密西根州安娜堡--(BUSINESS WIRE)--(美國商業資訊) -- Swift Biosciences是基因體定序創新文庫製備解決方案的領先提供商，該公司今天宣佈推出Accel-NGS® 2SIndexed Adapter，這是一套新的系列標引物，可大幅改進Illumina®平臺上的多重次世代定序。這套獨特的標引物為高通量基因體定序應用提供最完整系列的市售單一標引物，使用戶能夠在每次運行中可靠擴增至最高達96個單一標引物的樣本和768個雙重標引物的樣本。這一業界領先的技術可因應研究及核心實驗室不斷成長的需求，使每次上機運行容納的樣本數更大，定序因此更加經濟，資料精確度也更高。
多重DNA定序是常見的工作流程，它將多份樣本標記和彙聚進行單次運行，以提高通量、降低每份樣本的定序成本。最新的同儕審查出版物顯示，其他市售標引物受到多重誤差的影響，稱為「標引物跳躍」(index hopping)，即定序讀區錯配至錯誤的樣本。此外，較舊的多重DNA定序技術易於發生其他定序差錯，使錯配誤差率錯上加錯。隨著定序平臺擴容，例如Illumina的最新平臺NovaSeq™，大量需要高度嚴格的標引物來擴大樣本數。
Swift Biosciences的研究人員表示，該公司的Accel-NGS 2S Indexed Adapter是一套96個單一標引物，經最佳化後與Illumina TruSeq® P5接合體合併使用，可提供最多768種獨特的雙重標引物組合。這些新款標引物經過最佳化，靈活性更高，每次運行可處理96-768份具有獨特標籤的樣本，並能夠適應種類廣泛且定序深度各異的專案。此外，其獨特的設計根除了錯配和標引物跳躍，這是Illumina流式細胞特有的問題。上述改良使敏感度更高，可檢出低頻數變異，保真度也更高，可加快資料分析期間的去擴增。
Swift Biosciences總裁兼執行長Timothy Harkins表示：「Swift的宗旨是使科學家能夠從任何類型的樣本中生成最高品質的資料，使他們能夠擴展科學的疆界。本公司新款Accel-NGS 2S Indexed Adapter彌補了Illumina平臺上的通量和成本差距，Illumina與Accel-NGS 2S技術結合時，所有類型的定序實驗室都能以更具成本效益的方式生成更高品質的資料。」
首筆商業訂單
新款Accel-NGS 2S Indexed Adapter現已發售。首筆商業訂單出貨至上海納昂達生物技術有限公司，該公司是Swift產品系列在中國的經銷通路合作夥伴。上海納昂達生物技術有限公司是成長最快的定序市場之一，也是基因體學和疾病研究領域的關鍵廠商。2016年，中國推出「五年計劃」的策略性重點是精準醫學，這是基因體學快速成長的重點領域，它將指引未來的診斷和治療進展。
上海納昂達生物技術有限公司首席執行官Chance Wu表示：「Swift的新款標引接合體為進行標靶富集定序的研究人員帶來重大優勢。現在研究人員可望在每次運行中擴大外顯子的數目，從而以更具有成本效益的方式測繪更大的樣本集。」
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