INCHEON, Corea--(BUSINESS WIRE)--Samsung Bioepis Co., Ltd. ha anunciado que la Administración de Alimentos y Fármacos de EE. UU. (FDA en sus siglas en inglés) ha aprobado RENFLEXIS™ (infliximab-abda), un biosimilar de Remicade®i (infliximab), en todas las indicaciones aptas. En EE. UU., RENFLEXIS™ está indicado para la reducción de los signos y síntomas en pacientes adultos y pediátricos con enfermedad de Crohn, colitis ulcerosa, artritis reumatoide, espondilitis anquilosante y psoriasis artrítica y para el tratamiento de la psoriasis en placas en adultos.
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