SOPHIA ANTIPOLIS, Francia--(BUSINESS WIRE)--I risultati dettagliati dello studio di fase IIA del candidato
vaccino contro l'HIV di Biosantech, il quale era principalmente diretto
a dimostrare la riduzione della ripresa della replicazione virale e del
DNA retrovirale in seguito alla sospensione temporanea della triterapia
sono appena stati pubblicati dalla rivista scientifica Retrovirology.
Tali risultati dimostrano in particolare che tre pazienti presentano
tuttora livelli di DNA virale non rilevabili, 24 mesi dopo l'iniezione
del candidato vaccino.
Sulla base di tali risultati,
Biosantech annuncia la sua intenzione di lanciare uno studio di
valutazione su vasta scala nel corso del 2016, così da essere in grado
di presentare una domanda di autorizzazione all'immissione in commercio
(AIC) nel secondo semestre del 2018.
Il testo originale del presente annuncio, redatto nella lingua di partenza, è la versione ufficiale che fa fede. Le traduzioni sono offerte unicamente per comodità del lettore e devono rinviare al testo in lingua originale, che è l'unico giuridicamente valido.
