-

Novaliq riceve un'opinione positiva dal CHMP per Vevizye® nella sindrome dell'occhio secco

HEIDELBERG, Germania e CAMBRIDGE, Mass.--(BUSINESS WIRE)--Novaliq, una società biofarmaceutica incentrata su terapie oculari di prima e migliore qualità a base dell'esclusiva tecnologia senz'acqua EyeSol®, annuncia che il Comitato per i Medicinali per Uso (CHMP) dell'Agenzia Europea per i Medicinali (EMA) ha adottato un'opinione positiva raccomandando la concessione dell'autorizzazione all'immissione in commercio nell'Unione Europea di Vevizye®, destinato al trattamento della sindrome dell'occhio secco da moderata a grave in pazienti adulti, che non è migliorata nonostante il trattamento con lacrime artificiali.

La sindrome dell'occhio secco (dry eye disease, DED) è una delle più comuni patologie della superficie oculare, che interessa circa 15 milioni di pazienti diagnosticati nei cinque Paesi più grandi dell'Unione Europea1 ed è difficile da curare.2

Il testo originale del presente annuncio, redatto nella lingua di partenza, è la versione ufficiale che fa fede. Le traduzioni sono offerte unicamente per comodità del lettore e devono rinviare al testo in lingua originale, che è l'unico giuridicamente valido.

Contacts

Novaliq - Contatto per i media:
Simone Angstmann-Mehr
info@novaliq.com

Novaliq

Details
Headquarters: Heidelberg, Germany
CEO: Christian Roesky
Employees: 25+
Organization: PRI


Contacts

Novaliq - Contatto per i media:
Simone Angstmann-Mehr
info@novaliq.com

More News From Novaliq

Riassunto: Heng Yi® di Hengrui è stata approvata in Cina come soluzione oftalmica innovativa di ciclosporina per il trattamento della malattia dell'occhio secco

SHANGHAI e HEIDELBERG, Germania e CAMBRIDGE, Massachusetts--(BUSINESS WIRE)--Hengrui Pharma, un'azienda farmaceutica globale che si concentra sull'innovazione scientifica e tecnologica, e Novaliq GmbH (“Novaliq”), un'azienda biofarmaceutica che si concentra su terapie oculari innovative e di altissimo livello basate sulla sua esclusiva piattaforma con tecnologia senz'acqua EyeSol®, hanno annunciato oggi, 23 giugno 2026, che la China National Medical Products Administration (NMPA) ha approvato H...

Riassunto: Novaliq ottiene l'autorizzazione IND dalla FDA per far avanzare NOV05 in una sperimentazione clinica di Fase II sull'uveite anteriore non infettiva

HEIDELBERG, Germania e CAMBRIDGE, Massachusetts--(BUSINESS WIRE)--Novaliq, un'azienda biofarmaceutica specializzata in terapie oculari di prima classe e all'avanguardia basate sulla sua esclusiva categoria di farmaci EyeSol® senza acqua, ha annunciato oggi che la Food and Drug Administration (FDA) statunitense ha approvato la candidatura come nuovo farmaco sperimentale (IND) per NOV05, il primo IND dell'azienda per il trattamento delle malattie dell'occhio interno. Il testo originale del presen...

Riassunto: Novità nell'oftalmologia! Heng Qin®, il collirio al perfluorohexyloctane realizzato da Hengrui è stato approvato come primo trattamento per la sindrome dell'occhio secco associata alla MGD

JIANGSU, Cina, HEIDELBERG, Germania e CAMBRIDGE, Mass.--(BUSINESS WIRE)--Jiangsu Hengrui Pharmaceuticals Co., Ltd. (“Hengrui Pharma”), azienda farmaceutica globale incentrata sull'innovazione scientifica e tecnologica, e Novaliq GmbH (“Novaliq”), un'azienda biofarmaceutica incentrata sulle prime e migliori terapie oculari della categoria, basate sull'esclusiva tecnologia senz'acqua EyeSol®, annuncia oggi che l'Amministrazione nazionale dei prodotti medici (NMPA) cinese ha approvato Heng Qin® (c...
Back to Newsroom