-

Incyte ottiene diritti di sviluppo e commercializzazione globali in tutto il mondo su tafasitamab (Monjuvi ® )

Tafasitamab è stato approvato in combinazione con lenalidomide per il trattamento del linfoma diffuso a grandi cellule B refrattario e attualmente è nella fase 3 degli studi per varie indicazioni

WILMINGTON, Delaware--(BUSINESS WIRE)--Incyte (Nasdaq:INCY) ha annunciato di avere concluso un accordo di acquisto degli asset con MorphoSys AG (FSE: MOR; NASDAQ: MOR) che concede a Incyte diritti globali esclusivi su tafasitamab, un farmaco per immunoterapia mirata a CD19 Fc- modificato commercializzato con le denominazioni Monjuvi® (tafasitamab-cxix) negli Stati Uniti e Minjuvi® (tafasitamab) fuori degli Stati Uniti.

“Questo nuovo accordo concluso con MorphoSys dà a Incyte diritti globali esclusivi su tafasitamab e il controllo completo sulle relative attività di sviluppo e commercializzazione, consentendoci di realizzare significative sinergie dei costi ed efficienze operative”, spiega Hervé Hoppenot, Amministratore delegato Incyte.

Il testo originale del presente annuncio, redatto nella lingua di partenza, è la versione ufficiale che fa fede. Le traduzioni sono offerte unicamente per comodità del lettore e devono rinviare al testo in lingua originale, che è l'unico giuridicamente valido.

Contacts

Incyte:
Media
media@incyte.com

Investitori
ir@incyte.com

Incyte

NASDAQ:INCY


Contacts

Incyte:
Media
media@incyte.com

Investitori
ir@incyte.com

More News From Incyte

Riassunto: Incyte Japan annuncia l'approvazione per Minjuvi® (tafasitamab) in combinazione con rituximab e lenalidomide nel trattamento del linfoma follicolare recidivante o refrattario

TOKYO--(BUSINESS WIRE)--Incyte Biosciences Japan G.K. oggi annuncia di aver ottenuto dal Ministero giapponese della salute, del lavoro e del welfare (MHLW) l'approvazione per Minjuvi® (tafasitamab) in combinazione con rituximab e lenalidomide nei pazienti adulti con linfoma follicolare recidivante o refrattario (2L+ FL). "L'approvazione odierna per Minjuvi in combinazione con rituximab e lenalidomide rappresenta un risultato importante, in quanto prima combinazione immunoterapica con doppio tar...

Riassunto: Incyte Japan annuncia l'approvazione di Zynyz® (retifanlimab) per il trattamento di prima linea del cancro anale in fase avanzata

TOKYO--(BUSINESS WIRE)--Incyte Biosciences Japan G.K. ha annunciato oggi l'approvazione da parte del Ministero giapponese della Salute, del Lavoro e del Welfare (MHLW) di Zynyz® (retifanlimab) in combinazione con carboplatino e paclitaxel (terapia chemioterapica a base di platino) per il trattamento di prima linea del carcinoma a cellule squamose in fase avanzata del canale anale (SCAC). "L'approvazione di oggi segna un importante traguardo per i pazienti affetti da cancro anale allo stadio ava...

Riassunto: Incyte annuncia l'approvazione da parte della Commissione europea di Minjuvi® (tafasitamab) per il trattamento del linfoma follicolare recidivante o refrattario

WILMINGTON, Delaware--(BUSINESS WIRE)--Incyte (Nasdaq:INCY) ha annunciato oggi che la Commissione europea (CE) ha approvato Minjuvi® (tafasitamab) in combinazione con lenalidomide e rituximab per il trattamento di pazienti adulti affetti da linfoma follicolare (LF) recidivante o refrattario (Grado 1-3a) dopo almeno una linea di terapia sistemica. Il testo originale del presente annuncio, redatto nella lingua di partenza, è la versione ufficiale che fa fede. Le traduzioni sono offerte unicamente...
Back to Newsroom