-

Incyte ottiene diritti di sviluppo e commercializzazione globali in tutto il mondo su tafasitamab (Monjuvi ® )

Tafasitamab è stato approvato in combinazione con lenalidomide per il trattamento del linfoma diffuso a grandi cellule B refrattario e attualmente è nella fase 3 degli studi per varie indicazioni

WILMINGTON, Delaware--(BUSINESS WIRE)--Incyte (Nasdaq:INCY) ha annunciato di avere concluso un accordo di acquisto degli asset con MorphoSys AG (FSE: MOR; NASDAQ: MOR) che concede a Incyte diritti globali esclusivi su tafasitamab, un farmaco per immunoterapia mirata a CD19 Fc- modificato commercializzato con le denominazioni Monjuvi® (tafasitamab-cxix) negli Stati Uniti e Minjuvi® (tafasitamab) fuori degli Stati Uniti.

“Questo nuovo accordo concluso con MorphoSys dà a Incyte diritti globali esclusivi su tafasitamab e il controllo completo sulle relative attività di sviluppo e commercializzazione, consentendoci di realizzare significative sinergie dei costi ed efficienze operative”, spiega Hervé Hoppenot, Amministratore delegato Incyte.

Il testo originale del presente annuncio, redatto nella lingua di partenza, è la versione ufficiale che fa fede. Le traduzioni sono offerte unicamente per comodità del lettore e devono rinviare al testo in lingua originale, che è l'unico giuridicamente valido.

Contacts

Incyte:
Media
media@incyte.com

Investitori
ir@incyte.com

Incyte

NASDAQ:INCY


Contacts

Incyte:
Media
media@incyte.com

Investitori
ir@incyte.com

More News From Incyte

Riassunto: Incyte annuncia un parere positivo del CHMP per Minjuvi® (tafasitamab) per il trattamento del linfoma follicolare recidivante o refrattario (FL)

MORGES, Svizzera--(BUSINESS WIRE)--Incyte (Nasdaq:INCY) ha annunciato oggi che il Comitato per i medicinali per uso umano (CHMP) dell'Agenzia europea per i medicinali (EMA) ha emesso un'opinione positiva con cui ha raccomandato l'approvazione di Minjuvi® (tafasitamab) in combinazione con lenalidomide e rituximab per il trattamento di pazienti adulti con linfoma follicolare (FL) recidivante o refrattario (Grado 1-3a) dopo almeno una linea di terapia sistemica. Il testo originale del presente ann...

Riassunto: Incyte annuncia l'accettazione di oltre 50 abstract per la presentazione al congresso annuale ASH del 2025

WILMINGTON, Delaware--(BUSINESS WIRE)--Incyte (Nasdaq:INCY) oggi ha annunciato che i dati dei principali programmi chiave del suo portafoglio oncologico saranno presentati in sessioni sia orali e poster al congresso annuale 2025 dell'American Society of Hematology (ASH), che si svolgerà a Orlando dal 6 al 9 dicembre 2025. Il testo originale del presente annuncio, redatto nella lingua di partenza, è la versione ufficiale che fa fede. Le traduzioni sono offerte unicamente per comodità del lettore...

Riassunto: Incyte annuncia nuovi dati dal trial di fase 3b TRuE-AD4 su Opzelura® (ruxolitinib crema) in adulti con dermatite atopica moderata

WILMINGTON, Del.--(BUSINESS WIRE)--Incyte (Nasdaq:INCY) oggi ha annunciato nuovi dati provenienti dallo studio di fase 3b TRuE-AD4 che valutano l'efficacia e la sicurezza di Opzelura® (ruxolitinib crema) in adulti con dermatite atopica (AD) moderata che hanno avuto una risposta inadeguata, intolleranza o controindicazione a corticosteroidi topici (TCS) e a inibitori topici della calcineurina (TCI). Il testo originale del presente annuncio, redatto nella lingua di partenza, è la versione ufficia...
Back to Newsroom