Seattle Genetics e Takeda annunciano ulteriori analisi dei risultati dagli studi clinici di fase 3 ECHELON-1 e ECHELON-2 per la valutazione di ADCETRIS® (brentuximab vedotin) al Congresso annuale ASH 2019

- I dati di quattro anni continuano a mostrare la superiore sopravvivenza libera da progressione di ADCETRIS in combinazione con AVD rispetto a ABVD nel trattamento di prima linea del linfoma di Hodgkin avanzato con una riduzione del rischio di progressione o morte pari al 31% -

- Presentata inoltre al Congresso annuale ASH un'ulteriore analisi dei dati dello studio clinico di fase 3 ECHELON-2 di valutazione di ADCETRIS in combinazione con chemioterapia CHP -

BOTHELL, Washington, CAMBRIDGE, Massachusetts e OSAKA, Giappone--(BUSINESS WIRE)--Seattle Genetics, Inc. (Nasdaq:SGEN) e Takeda Pharmaceutical Company Limited (TSE:4502/NYSE:TAK) oggi hanno annunciato ulteriori analisi di risultati dagli studi clinici di fase 3 di prima linea ECHELON-1 e ECHELON-2 per la valutazione di ADCETRIS^® (brentuximab vedotin).

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