VALBIOTIS kondigt aanvullende positieve resultaten aan van de klinische fase IIA-studie van VALEDIA®, het eerste product waarvan bewezen is dat het effectief is bij mensen met prediabetes, bij lipidenmetabolisme en arteriële hypertensie

• VALEDIA® heeft het bloedglucosegehalte en het lichaamsgewicht aanzienlijk verlaagd in vergelijking met placebo (topline gegevens, gepubliceerd op 3 juli 2019¹)
• VALEDIA® is ook aanzienlijk verminderd in vergelijking met placebo:
  • Het triglyceridengehalte in het bloed bedraagt 32,2%;
  • Vettige leverindex (ophoping van vet in de lever) met 18,7%;
  • Arteriële hypertensie met 10,6 mmHg, en 18,9 mmHg bij mensen met hoge bloeddruk;
  • LDL-cholesterolgehalte in het bloed met 11,7%.
• De resultaten van de Fase IIA-studie hebben alle gestelde doelen overtroffen en de algemene werkzaamheid van VALEDIA® bij personen met een risico op stofwisselingsziekten is bewezen.

LA ROCHELLE, Frankrijk--(BUSINESS WIRE)--VALBIOTIS (Parijs: ALVAL) (FR0013254851 – ALVAL / PEA/SME), een onderzoeks- en ontwikkelingsbedrijf dat zich inzet voor wetenschappelijke innovatie voor de preventie en bestrijding van stofwisselingsziekten, heeft vandaag aanvullende positieve resultaten aangekondigd van zijn fase IIA klinische studie2 van VALEDIA® op vier parameters die tot de secundaire eindpunten van de studie behoorden: bloedtriglycerideniveaus, Fatty Liver Index (vetophopingen in de lever), LDL-cholesterolwaarden in het bloed en arteriële hypertensie.

Deze bekendmaking is officieel geldend in de originele brontaal. Vertalingen zijn slechts als leeshulp bedoeld en moeten worden vergeleken met de tekst in de brontaal, die als enige rechtsgeldig is.