STALICLA annuncia il completamento della riunione pre-IND con la FDA su STP1 per il sottogruppo di pazienti con disturbo dello spettro autistico (DSA)

  • STP1 è un’innovativa tecnica medica sperimentale di precisione che mira a offrire un’efficace opzione per la terapia su un sottogruppo di pazienti con DSA (a cui si fa riferimento con il termine ‘Fenotipo 1’). Si stima che il Fenotipo 1 includa il 20% della popolazione totale con DSA (2 milioni su 10 milioni di pazienti con DSA in Europa e nel Nord America); STP1 potrebbe quindi essere un trattamento rivoluzionario per questo disordine.

STALICLA at the Food and Drug Administration (FDA) to discuss its investigational precision medicine for Autism Spectrum Disorder (Photo: STALICLA)

GINEVRA--()--STALICLA, una società biotecnologica svizzera, oggi ha annunciato il completamento della riunione pre-IND (Investigational New Drug, nuovo farmaco sperimentale) con la FDA (l’agenzia statunitense per i farmaci e i medicinali) riguardo alla preparazione per l’utilizzo di STP1 in sperimentazioni cliniche.

Il testo originale del presente annuncio, redatto nella lingua di partenza, è la versione ufficiale che fa fede. Le traduzioni sono offerte unicamente per comodità del lettore e devono rinviare al testo in lingua originale, che è l'unico giuridicamente valido.

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Lynn Durham
communication@stalicla.com
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