SYDNEY--(BUSINESS WIRE)--SpeeDx Pty. Ltd., ein Entwickler transformativer neuer Lösungen für die Molekulardiagnose, hat von Northpond Ventures aus den USA eine weitere Beteiligung in Höhe von maximal 10 Millionen US-Dollar eingeworben. Bereits im April 2019 hatte Northpond Ventures eine Investition in Höhe von 5 Millionen US-Dollar getätigt.
Colin Denver, CEO von SpeeDx, sagte: „Die eingeworbenen Mittel werden zur Beschleunigung unserer internationalen Expansion und Nutzung strategischer Beziehungen mit weltweiten Partnern beitragen. Wir kooperieren mit wichtigen Forschern und Organisationen auf der ganzen Welt mit dem gemeinsamen Ziel, Ärzten die Informationen und Beratung zur Verfügung zu stellen, die sie für dringende Probleme im Zusammenhang mit der Antibiotikaresistenz und einen besseren Umgang mit Infektionskrankheiten benötigen.“
„SpeeDx hat bedeutende strategische Partnerschaften entwickelt, deren jüngste Erfolge ein wahrhaft globales Potenzial aufweisen“, sagte Michael Rubin M.D., Ph.D., Gründer und CEO von Northpond Ventures. „Das Unternehmen hat gute Voraussetzungen, weltweit führend mit einer Technologie zu werden, von denen Millionen von Patienten weltweit profitieren werden.“
SpeeDx gab kürzlich eine Partnerschaft mit GlaxoSmithKline zur Unterstützung der Entwicklungsarbeit bei Antibiotika und eine Partnerschaft mit Cepheid im Rahmen des Kartuschenprogramms FleXible zur Durchführung eines Tests von SpeeDx (ResistancePlus® MG) auf der Plattform GeneXpert bekannt. ResistancePlus MG unterstützt die resistenzgeführte Therapie (Resistance Guided Therapy) für die sexuell übertragbare Infektion Mycoplasma genitalium (Mgen), ein Ansatz, der in den Behandlungsleitlinien als Reaktion auf die steigende Makrolid-Resistenz empfohlen wird, die bei der herkömmlichen Behandlung von Mgen beobachtet wurde. Mit weltweit mehr als 22.000 installierten GeneXpert-Systemen könnte die resistenzgesteuerte Therapie im Rahmen dieser Partnerschaft mit Cepheid in verschiedenen Szenarien eingesetzt werden, in denen schnell praxisnahe Behandlungsinformationen benötigt werden.
SpeeDx arbeitet nun an einer Beschleunigung des Wachstums mit einem Scale-up im kommerziellen Bereich zur Unterstützung der weiteren weltweiten Marktdurchdringung. Die klinischen Studien in den USA stehen für ResistancePlus MG kurz vor dem Abschluss, wobei voraussichtlich noch vor Ende 2019 die Zulassung durch die FDA beantragt wird. Die FDA hat zudem den Breakthrough-Device-Status für ResistancePlus® GC zur Erkennung von Gonorrhoe und Empfindlichkeit gegenüber einer Ciprofloxacin-Therapie gewährt und das Verfahren zur Zulassung in den USA hat begonnen. Die Ergebnisse dieses Tests liefern Orientierungshilfe für die Entscheidungen zur Behandlung von Gonorrhoe-Infektionen und geben Ärzten und Patienten die Möglichkeit, Ciprofloxacin anstelle von Ceftriaxon, einem der letzten verbleibenden Antibiotika für multiresistente Infektionen, zu verwenden.
Über SpeeDx
SpeeDx hat ein molekulardiagnostisches Testportfolio vorwiegend für Infektionskrankheiten entwickelt, das sowohl die Erkennung als auch therapeutische Orientierungshilfe ermöglicht. Das Unternehmen hat seinen Sitz in Australien, Niederlassungen in Austin und London sowie Vertriebspartner in ganz Europa. SpeeDx ist spezialisiert auf molekulardiagnostische Lösungen, die über die einfache Erkennung hinausgehen und umfassende Informationen für ein verbessertes Patientenmanagement bieten. Die innovative Technologie für Echtzeit-Polymerasekettenreaktion (qPCR) hat zur Förderung marktführender Strategien für die Multiplex-Erkennung und Priming geführt. Die Produktportfolios umfassen Multiplex-Diagnostika für sexuell übertragbare Infektionen, Antibiotikaresistenzmarker und Atemwegserkrankungen. Weitere Informationen über SpeeDx finden Sie unter: https://plexpcr.com
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