SYDNEY--(BUSINESS WIRE)--SpeeDx Pty. Ltd. oggi ha annunciato di avere ricevuto l’autorizzazione alla commercializzazione del test PlexPCR® RespiVirus* dall’agenzia australiana Therapeutic Goods Administration (TGA). Il test utilizza la tecnologia avanzata PlexPCR® per individuare 11 agenti patogeni causa di infezioni respiratorie virali e consente ai laboratori di analizzare un numero maggiore di campioni in un turno di 8 ore rispetto ai metodi standard di test esistenti. Include anche un software di reporting automatico per migliorare ulteriormente la produttività del laboratorio e velocizzare la generazione dei rapporti.
“Siamo estremamente lieti di essere nella posizione di appoggiare i laboratori australiani per quella che si sta già dimostrando una stagione influenzale molto intensa”, commenta Colin Denver, Amministratore delegato di SpeeDx.
Il testo originale del presente annuncio, redatto nella lingua di partenza, è la versione ufficiale che fa fede. Le traduzioni sono offerte unicamente per comodità del lettore e devono rinviare al testo in lingua originale, che è l'unico giuridicamente valido.