Nuevo estudio investiga la utilidad de Masimo SpHb® en las mejores prácticas de transfusión de glóbulos rojos (RBC) en período postoperatorio

LISBOA, Portugal--(BUSINESS WIRE)--Masimo (NASDAQ: MASI) anunció hoy los hallazgos de un resumen presentado en la reunión anual 2018 de la Network for the Advancement of Patient Blood Management, Haemostatis and Thrombosis (NATA) (Red para el Avance de Administración de Sangre del Paciente, Hemostasia y Trombosis), en el que los investigadores indagaron sobre la utilidad de la hemoglobina no invasiva y continua (SpHb^®) Masimo para apoyar y mejorar las mejores prácticas de transfusión de glóbulos rojos (red blood cell, RBC) como parte de la administración de la sangre del paciente (patient blood management, PBM) en período postoperatorio¹.

En el estudio, el Prof. Baricchi y sus colegas, en la Unidad de Medicina de Transfusión, AUSL-IRCCS Reggio Emilia y en el Departamento de Medicina y Cirugía de la Universidad de Parma, Italia, trataron de evaluar la adecuación de transfusiones de glóbulos rojos postoperatorios en un período de tres años (2013-2015), antes y después de la implementación del programa de PBM. La política de PBM consistió en tres meses de capacitación seguidos de la introducción de monitorización no invasiva y continua en el punto de atención (point-of-care, POC) de la hemoglobina del paciente usando Masimo SpHb en Masimo Radical-7^® Pulse CO-Oximeters^®. Se realizó una auditoría inicial de la adecuación de transfusiones de RBC antes de la introducción de la política de PBM, en 168 pacientes. Una vez que la política estuvo en curso, se llevó a cabo una auditoría final en 205 pacientes. Para determinar la adecuación de transfusiones, los investigadores utilizaron las pautas establecidas por la Sociedad Italiana de Medicina Transfusional e Inmunohematología (Italian Society of Transfusion Medicine and Immunohaematology, SIMTI).

Los investigadores encontraron que, antes de la introducción de la política de PBM, el 37,7 % de las transfusiones de RBC eran adecuadas. Después de la introducción de la política de PBM, incluido el uso de la monitorización de la hemoglobina no invasiva y continua con Masimo SpHb, descubrieron que el 65,4 % de las transfusiones de glóbulos rojos eran inadecuadas, un aumento significativo en la adecuación de transfusiones.

Los investigadores concluyeron que, “En nuestra experiencia, las estrategias de PBM introdujeron la mejoría en la adecuación de transfusiones de RBC en el período postoperatorio. Creemos que nuestra política de PBM y la introducción de pruebas en el POC son un valioso apoyo para los trabajadores de atención médica en el proceso de toma de decisiones sobre transfusiones. Esta mejora de la adecuación de transfusiones implica ventajas clínicas y administrativas, como la reducción de riesgos relacionados con la transfusión, la optimización de los recursos de atención médica y la reducción de los costos”.

SpHb no pretende reemplazar las pruebas de sangre de laboratorio. Las decisiones clínicas relacionadas con las transfusiones de glóbulos rojos deberán basarse en el juicio del médico, considerando, entre otros factores: el estado del paciente, el monitoreo continuo SpHb y las pruebas de diagnóstico de laboratorio que usan muestras de sangre.

@MasimoInnovates | #Masimo

Referencia

1. Baricchi R, Marraccini C, Merolle L, Berni P, Bonini A, Mazzi A, Pertinhez T.A., and Di Bartolomeo E. Patient blood management: transfusion appropriateness in the postoperative period (Administración de sangre del paciente: adecuación de transfusiones en el período postoperatorio). Proceedings from the 2018 NATA Annual Meeting, Lisbon, Portgual (Actas de la reunión anual 2018 de NATA, Lisboa, Portgual). #P30.

Acerca de Masimo

Masimo (NASDAQ: MASI) es un líder mundial en innovadoras tecnologías de monitoreo no invasivas. Nuestra misión es mejorar los resultados de los pacientes y reducir el costo de la atención. En 1995, la compañía estrenó el oxímetro de pulso Masimo SET^® Measure-through-Motion and Low Perfusion™, que demostró en múltiples estudios reducir significativamente las falsas alarmas y monitorear con exactitud las alarmas verdaderas. Masimo SET^® también ha sido demostrado que ayuda a los clínicos a reducir la retinopatía severa de la prematuridad en recién nacidos¹, mejora la detección de la CCHD en recién nacidos² y, cuando se usa para el monitoreo continuo con Masimo Patient SafetyNet™* en las salas posquirúrgicas, reduce las activaciones y los costos de la respuesta rápida^3,4,5. Se estima que Masimo SET^® es utilizado en más de 100 millones de pacientes en los hospitales líderes y otros entornos médicos en todo el mundo,⁶ y es la principal tecnología de oximetría del pulso en 17 de los 20 principales hospitales enumerados en la Lista de honor de los mejores hospitales 2017 - 18 de U.S. News and World Report⁷. En 2005, Masimo presentó la tecnología rainbow^® Pulse CO-Oximetry, que permitió el monitoreo continuo y no invasivo de los componentes de la sangre, que, anteriormente, solo podían medirse de forma invasiva, que incluye la hemoglobina total (SpHb^®), el contenido de oxígeno (SpOC™), la carboxihemoglobina (SpCO^®), la metahemoglobina (SpMet^®), el Índice de variabilidad pletismográfica (Pleth Variability Index, PVi^®) y, más recientemente el Índice de reserva de oxígeno (Oxygen Reserve Index™, ORi™), además del SpO₂, la frecuencia cardíaca y el índice de perfusión (Perfusion index, Pi). En 2014, Masimo presentó Root^®, una plataforma intuitiva de conectividad y monitoreo de pacientes con la interfaz Masimo Open Connect^® (MOC-9^®) lo que permite que otras compañías aumenten Root con nuevas funcionalidades y capacidades de medición. Masimo también está asumiendo un rol de liderazgo activo en mHealth con productos como el monitoreo portátil de pacientes Radius-7^®, el pulsioxímetro para teléfonos inteligentes iSpO₂^® y el pulsioxímetro de dedo MightySat™. Puede encontrar más información acerca de Masimo y sus productos en www.masimo.com. Puede encontrar todos los estudios clínicos publicados sobre los productos de Masimo en http://www2.masimo.com/evidence/featured-studies/feature/.

ORi no ha recibido la autorización 510(k) de la FDA y no está disponible para la venta en Estados Unidos.

*El uso de la marca comercial Patient SafetyNet se realiza bajo licencia de University HealthSystem Consortium.

Referencias

1. Castillo A et al. Prevention of Retinopathy of Prematurity in Preterm Infants through Changes in Clinical Practice and SpO₂ Technology. Acta Paediatr. 2011 Feb;100(2):188-92.
2. de-Wahl Granelli A et al. Impact of pulse oximetry screening on the detection of duct dependent congenital heart disease: a Swedish prospective screening study in 39,821 newborns. BMJ. 2009;Jan 8;338.
3. Taenzer AH et al. Impact of Pulse Oximetry Surveillance on Rescue Events and Intensive Care Unit Transfers: A Before-And-After Concurrence Study. Anesthesiology. 2010; 112(2):282-287.
4. Taenzer AH et al. Postoperative Monitoring – The Dartmouth Experience. Anesthesia Patient Safety Foundation Newsletter (Boletín de la Fundación para la Seguridad del Paciente de Anestesia). Primavera - verano 2012.
5. McGrath SP et al. Surveillance Monitoring Management for General Care Units: Strategy, Design, and Implementation. The Joint Commission Journal on Quality and Patient Safety. 2016 Jul;42(7):293-302.
6. Estimación: Datos de archivo de Masimo.
7. http://health.usnews.com/health-care/best-hospitals/articles/best-hospitals-honor-roll-and-overview.

Declaraciones a futuro

Este comunicado de prensa incluye declaraciones a futuro tal como se las define en la Sección 27A de la Ley de Títulos Valores de 1933 y la Sección 21E de la Ley de Bolsas de Valores de 1934, en relación con la Ley de Reforma de Litigios sobre Valores Privados de 1995. Estas declaraciones a futuro incluyen, entre otros, declaraciones relacionadas con la eficacia potencial de Masimo SpHb^®. Estas declaraciones a futuro se basan en las expectativas actuales acerca de los eventos futuros que nos afectan y están sujetas a incertidumbres y riesgos difíciles de predecir, muchos de los cuales están fuera de nuestro control y podrían hacer que los resultados reales difieran materialmente y de modo adverso de lo expresado en nuestras declaraciones a futuro, como resultado de varios factores de riesgo que incluyen, entre otros: riesgos relacionados con nuestras suposiciones acerca de la repetibilidad de los resultados clínicos; riesgos relacionados con nuestra creencia de que las tecnologías de medición no invasivas únicas de Masimo, incluida la SpHb de Masimo, contribuyen a resultados clínicos positivos y a la seguridad del paciente; riesgos relacionados con nuestra creencia de que los avances médicos no invasivos de Masimo brindan soluciones rentables y ventajas únicas; así como otros factores analizados en la sección “Factores de Riesgo” de nuestros informes más recientes presentados ante la Comisión de Bolsa y Valores (Securities and Exchange Commission, SEC), disponibles de forma gratuita en el sitio web de la SEC en www.sec.gov. Aún cuando creemos que las expectativas reflejadas en nuestras declaraciones a futuro son razonables, no sabemos si nuestras expectativas resultarán correctas. Todas las declaraciones a futuro incluidas en este comunicado de prensa están expresamente calificadas en su totalidad por las anteriores declaraciones cautelares. Se advierte a los lectores no confiar indebidamente en estas declaraciones a futuro, las cuales solo afirman lo dicho al día de la fecha. No asumimos ninguna obligación de actualizar, enmendar o aclarar estas declaraciones o los “Factores de riesgo” contenidos en nuestros informes más recientes presentados ante la SEC, ya sea como resultado de nueva información, eventos futuros o de lo contrario, excepto cuando lo exijan las leyes de títulos valores aplicables.

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