BANGALORE, Inde--(BUSINESS WIRE)--Masimo (NASDAQ : MASI) a annoncé aujourd’hui que les hôpitaux NU, centre de soins majeur en néphrologie en Inde, avaient adopté comme norme les technologies Masimo sur l’ensemble du continuum de soins. Les hôpitaux NU se sont associés en partenariat stratégique avec Masimo pour adopter ses technologies dans leurs salles d’opération (SO), leurs unités de soins intensifs (USI), leurs lits de dialyse et leurs unités de soins généraux dans leurs deux installations de Bangalore.
« Nous avons évalué plusieurs technologies susceptibles d’aider nos médecins à améliorer la sécurité des patients tout en réduisant le coût des soins. Masimo, grâce à sa gamme de solutions innovantes (notamment les systèmes de surveillance à distance, la surveillance de la profondeur de la sédation et la surveillance non invasive de la réactivité à l’hémoglobine et aux liquides) nous permettra d’atteindre ce double objectif », a déclaré le Dr Prasanna Venkatesh, urologue pédiatrique et directeur exécutif des hôpitaux NU.
Les salles d’opération des hôpitaux NU seront équipées des centres Masimo Root® de surveillance des patients et de connectivité, et des Pulse CO-Oximeters® (CO-oxymètres de pouls) Radical-7®. Les moniteurs comprendront la surveillance non invasive en continu de l’hémoglobine (SpHb®), un paramètre rainbow® de Masimo, et via la technologie Open Connect® (MOC-9®) de Masimo, la surveillance de la fonction cérébrale SedLine®.
Désormais, dans les unités de soins intensifs et de soins généraux, les patients des hôpitaux NU seront également surveillés en continu à l’aide de plusieurs dispositifs de chevet tels que Root avec des CO-oxymètres non invasifs de pression artérielle, de température et de pouls Rad-97™. Les mesures comprendront SpHb, l’oxymétrie de pouls SET® Measure-through Motion and Low Perfusion™ (pour la mesure en mouvement et sous faible perfusion), les signes vitaux tels que la pression artérielle et la température, et pour les patients en dialyse, la surveillance de l’indice de variabilité pléthysmographique (PVi®) afin d’aider à optimiser la gestion des liquides.
Les dispositifs de chevet seront connectés au Patient SafetyNet™* de Masimo, un système complémentaire de surveillance et de notification à distance des médecins, qui permet au patient de surveiller les données accessibles depuis une station de visualisation centrale. Lorsque des changements surviennent dans les valeurs mesurées, qui peuvent indiquer une détérioration de l’état du patient, le Patient SafetyNet envoie automatiquement des alertes sans fil directement aux médecins, où qu’ils se trouvent, leur permettant ainsi de répondre rapidement aux patients en situation de souffrance potentielle. De plus, le Patient SafetyNet automatisera le transfert des données du patient, y compris les signes vitaux, les scores d’alerte précoce (early warning scores, EWS) et d’autres paramètres physiologiques, directement au système de dossiers médicaux électroniques (DME) des hôpitaux NU.
Le Dr Venkatesh Krishnamoorthy, président et principal conseiller en urologie, des hôpitaux NU, a commenté, « Nous sommes convaincus que chaque patient hospitalisé doit faire l’objet d’une surveillance continue. L’intégration automatique des données à notre DME et la réduction de l’enregistrement manuel des signes vitaux du patient vont nous aider à réduire les erreurs de transcription, à accroître l’efficacité et à améliorer le flux de travail ».
« Nous sommes ravis de travailler avec les hôpitaux NU et de les aider à mieux prendre soin de leurs patients grâce à nos technologies avancées de surveillance », a déclaré Jon Coleman, président des ventes internationales, des services professionnels et des affaires médicales, chez Masimo. « Nous félicitons les hôpitaux NU de faire progresser la qualité des soins dans leur région. »
Bharat Monteiro, directeur national pour Masimo en Inde, a ajouté, « Nous espérons que davantage d’hôpitaux en Inde adopteront ces technologies aussi avancées sur l’ensemble du continuum de soins afin d’aider à améliorer la sécurité des patients et à réduire le coût des soins ».
@MasimoInnovates | #Masimo
*L’utilisation de la marque de commerce Patient SafetyNet est sous licence de l’University HealthSystem Consortium.
À propos de Masimo
Masimo (NASDAQ : MASI) est le leader mondial des technologies de surveillance non invasives novatrices. Notre mission vise à améliorer les résultats thérapeutiques pour les patients et à réduire le coût des soins. En 1995, la société a lancé l’oxymétrie de pouls Masimo SET® Measure-through Motion and Low Perfusion™, qui, dans plusieurs études, s’est avérée capable de réduire considérablement les fausses alertes et de surveiller avec précision les alertes réelles. Il a également été démontré que le SET® de Masimo permettait aux médecins de réduire la rétinopathie sévère de la prématurité chez les nouveau-nés,1 d’améliorer le dépistage de la CCC chez les nouveau-nés2, et, lorsqu’il est utilisé pour un suivi continu avec le Patient SafetyNet™* de Masimo dans les salles post-chirurgicales, de réduire les activations et les coûts d’intervention rapide3,4,5. On estime que le SET® de Masimo est utilisé chez plus de 100 millions de patients dans les principaux hôpitaux et autres établissements de soins de santé à travers le monde6. C’est le premier capteur d’oxymétrie de pouls dans 17 des 20 meilleurs hôpitaux listés dans le bulletin d’honneur intitulé U.S. News and World Report Best Hospitals Honor Roll, de 2017-2018.7. En 2005, Masimo a lancé la technologie de CO-oxymétrie de pouls rainbow®, qui permet la surveillance non invasive et en continu des constituants sanguins qui nécessitaient auparavant des procédures invasives pour être mesurés, notamment l’hémoglobine totale (SpHb®), la teneur en oxygène (SpOC™), la carboxyhémoglobine (SpCO®), la méthémoglobine (SpMet®), l’indice de variabilité pléthysmographique (PVi®), et plus récemment, l’indice de réserve en oxygène (Oxygen Reserve Index™, ORi™), en plus de la SpO2, du rythme cardiaque et de l’indice de perfusion (Pi). En 2014, Masimo a introduit Root®, une plateforme intuitive de connectivité et de suivi des patients, dotée de l’interface Masimo Open Connect® (MOC-9®) qui permet à d’autres sociétés d’ajouter à Root de nouvelles fonctionnalités et capacités de mesure. Masimo joue également un rôle actif de leader en santé mobile, avec des produits tels que le moniteur de patient portable Radius-7™, l’oxymètre de pouls pour smartphones iSpO2® et l’oxymètre de pouls du bout des doigts MightySat™. Un complément d’information sur Masimo et ses produits est disponible sur www.masimo.com. Les études cliniques publiées sur les produits Masimo sont disponibles à l’adresse http://www.masimo.com/cpub/clinical-evidence.htm.
L’ORi n’a pas obtenu l’autorisation 510(k) de la FDA et n’est pas en vente aux États-Unis.
*L’utilisation de la marque de commerce Patient SafetyNet est sous licence de l’University HealthSystem Consortium.
Références
1. Castillo A et al. Prevention of Retinopathy of Prematurity in Preterm Infants through Changes in Clinical Practice and SpO2 Technology. Acta Paediatr. Fév. 2011 ; 100(2):188-92.
2. de-Wahl Granelli A et al. Impact of pulse oximetry screening on the detection of duct dependent congenital heart disease: a Swedish prospective screening study in 39,821 newborns. BMJ. 2009 ; 8 Janv. ; 338.
3. Taenzer AH et al. Impact of Pulse Oximetry Surveillance on Rescue Events and Intensive Care Unit Transfers: A Before-And-After Concurrence Study. Anesthesiology. 2010 ; 112(2):282-287.
4. Taenzer AH et al. Postoperative Monitoring – The Dartmouth Experience. Anesthesia Patient Safety Foundation Newsletter. Printemps-été 2012.
5. McGrath SP et al. Surveillance Monitoring Management for General Care Units: Strategy, Design, and Implementation. The Joint Commission Journal on Quality and Patient Safety. Juil. 2016 ; 42(7):293-302.
6. Estimation : Données d’archives Masimo.
7. http://health.usnews.com/health-care/best-hospitals/articles/best-hospitals-honor-roll-and-overview.
Déclarations prévisionnelles
Ce communiqué de presse contient des déclarations prévisionnelles, au sens de l’article 27A de loi Securities Act de 1933, de l’article 21E de la loi Securities Exchange Act de 1934 et de la loi Private Securities Litigation Reform Act de 1995. Ces déclarations prévisionnelles comprennent, entre autres, des déclarations concernant l’efficacité potentielle de Root®, Radical-7®, SpHb®, MOC-9®, SedLine®, Rad-97™, SET®, PVi® et Patient SafetyNet™, de Masimo. Ces déclarations prévisionnelles sont fondées sur les attentes actuelles concernant des événements futurs qui nous concernent, et sont assujetties à des risques et à des incertitudes, tous difficiles à prédire et souvent indépendants de notre volonté, et susceptibles de faire varier sensiblement et négativement les résultats réels par rapport à ceux exprimés dans nos déclarations prévisionnelles en réponse à divers facteurs de risques, y compris, sans limitation : les risques liés à nos hypothèses concernant la répétabilité des résultats cliniques ; les risques liés à notre conviction que les technologies de mesure non invasives uniques de Masimo, y compris Root, Radical-7 SpHb, MOC-9, SedLine, Rad-97, SET®, PVi et Patient SafetyNet, de Masimo, contribuent à des résultats cliniques positifs et à la sécurité des patients ; les risques liés à notre conviction que les avancées médicales révolutionnaires et non invasives de Masimo fournissent des solutions rentables et des avantages uniques ; ainsi que d’autres facteurs abordés dans la section « Facteurs de risque » de nos rapports les plus récents déposés auprès de la Commission des valeurs et des changes (Securities and Exchange Commission, SEC), qui sont disponibles à titre gratuit sur le site Web de la SEC à l’adresse www.sec.gov. Bien que nous estimions que les attentes reflétées dans nos déclarations prévisionnelles soient raisonnables, nous ignorons si ces attentes se révéleront exactes. Toutes les déclarations prévisionnelles contenues dans le présent communiqué de presse sont expressément visées dans leur intégralité par les avertissements précédents. Le lecteur est prié de ne pas se fier outre mesure à ces déclarations prévisionnelles qui ne sont valables qu’à la date d’aujourd’hui. Nous déclinons toute obligation d’actualiser, de modifier ou de clarifier ces déclarations ou les « Facteurs de risque » figurant dans nos rapports les plus récents déposés auprès de la SEC, que ce soit en réponse à de nouvelles informations, des événements futurs ou pour toute autre raison, sauf si les lois sur les valeurs mobilières applicables l’exigent.
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