I dati dello studio clinico sulla combinazione di epacadostat e Opdivo® (nivolumab) evidenziano risposte cliniche durature nei pazienti affetti da melanoma e da tumori della testa e del collo

I dati hanno supportato la continuazione del programma di sviluppo clinico per epacadostat e Opdivo in questi tipi di tumori

La combinazione dell'inibizione dell'enzima IDO1 e di Opdivo è risultata generalmente ben tollerata nei pazienti con tipi selezionati di tumori solidi

WILMINGTON, Del., e NEW YORK--(BUSINESS WIRE)--Incyte Corporation (Nasdaq:INCY) e Bristol-Myers Squibb Company (NYSE:BMY) hanno oggi annunciato i dati aggiornati dello studio clinico di fase 1/2 ECHO-204, in corso di svolgimento, per la valutazione della sicurezza e dell'efficacia di epacadostat, l'inibitore orale selettivo dell'enzima IDO1 sperimentale di Incyte, in combinazione con Opdivo^® (nivolumab), l'inibitore del checkpoint immunitario PD-1 prodotto da Bristol-Myers Squibb, in diversi tipi di tumori solidi avanzati.

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