CAMBRIDGE, Massachusetts e OSAKA, Giappone--(BUSINESS WIRE)--Takeda Pharmaceutical Company Limited (TSE: 4502) oggi ha annunciato che ALUNBRIG™ (brigatinib) ha ricevuto l’approvazione accelerata da parte della FDA (l’agenzia statunitense per gli alimenti e i farmaci) per il trattamento di pazienti affetti da carcinoma polmonare non a piccole cellule (NSCLC) metastatico positivo per ALK (chinasi del linfoma anaplastico) che hanno avuto una progressione della malattia con Crizotinib o sono intolleranti a questo farmaco. Questa indicazione è stata approvata in conformità alla procedura accelerata in base alla velocità di risposta del tumore e alla durata della risposta.
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