FLAGSTAFF, Arizona--(BUSINESS WIRE)--W. L. Gore & Associates, Inc. (Gore) anunciou hoje o lançamento do biomaterial GORE® SYNECOR, um dispositivo híbrido único para reparo de hérnias na 17ª Conferência Anual de Reparos de Hérnia, de 30 de março a 2 de abril de 2016, em Washington, D.C. Durante a conferência, a Gore apresentará o Tour da Central de Tecnologia Experiencial (TEC), um novo tipo de experiência interativa onde os participantes aprenderão sobre a ciência por trás do novo material usando estações práticas.
O reparo de hérnias tradicionalmente exige que o cirurgião escolha entre um material permanente para um reparo de estágio único, durável ou materiais absorvíveis, não permanentes onde há fatores que podem exigir um enfoque diferente. O biomaterial GORE SYNECOR, que recebeu a liberação 510(k) da Food and Drug Administration dos EUA em dezembro de 2015 é composto de três materiais, incluindo:
- Tela GORE® BIO-A®, uma armação reconstrutora de tecido fornecendo rápida vascularização e crescimento interno para reparos complexos
- Uma malha macroporosa de fibras de politetrafluoretileno de monofilamentos (PTFE) que oferece resistência e pode reduzir o risco de abrigar bactérias devido à fibra sólida;
- O filme PGA/TMC* não poroso que minimiza a aderência do tecido ao material no lado visceral.
O Gore Tec Tour, uma nova adição à reunião anual AHS exibirá o novo biomaterial através do uso de estações interativas. Destacando-se das exibições anteriores, a Tour TEC permitirá que os participantes dos grupos interativos discutam e se envolvam com os dados científicos de alto nível do produto.
“Os avanços da tecnologia ao longo dos últimos anos ofereceram aos médicos um número incrível de opções quando se trata de reparos de hérnia”, disse Ron Anderson, Líder da Unidade de Negócios de Produtos Cirúrgicos em Geral. “Com o Tour TEC, somos capazes de discutir a ciência do material e os testes pré-clínicos que oferecem um nível aprofundado de entendimento para ajudá-los a encontrar a melhor adequação para sua prática e pacientes.”
Gore está participando ativamente do projeto de Melhoria da Qualidade Clínica (Clinical Quality Improvement, CQI) para buscar feedback do mundo real junto aos cirurgiões e pacientes sobre o biomaterial GORE SYNECOR. O projeto segue uma coleta diversa de métricas, incluindo detalhes de saúde demográficos, pré-, peri e pós-operatórios, acompanhamento de curto e médio prazos e custos. O paradigma CQI permite que os cirurgiões e hospitais respondam de modo eficiente aos resultados dos dados, em tempo real, para melhorar os cuidados dos pacientes. Para mais informações sobre o Biomaterial GORE SYNECOR, visite www.goremedical.com/synecor.
*Polyglycolic acid/trimethylene carbonate
SOBRE NÓS
Na Gore Medical, fornecemos soluções terapêuticas criativas para problemas médicos complexos há 40 anos. Durante esse tempo, 40 milhões de dispositivos médicos Gore foram implantados, salvando e melhorando a qualidade de vidas em todo o mundo. Nossa extensa família de produtos inclui enxertos vasculares, dispositivos endovasculares e intervencionais, malhas cirúrgicas para hérnias e reconstituição de tecidos moles, materiais de reforço básicos e suturas para uso em cirurgias gerais, vasculares e cardíacas. Somos uma das poucas e seletas empresas a aparecer em todas as listas das “100 melhores empresas para se trabalhar” nos Estados Unidos desde a estreia desta classificação em 1984. Para obter mais informações, acesse www.goremedical.com.
GORE®, BIO-A®, SYNECOR e designs são marcas comerciais registradas da W.
L. Gore & Associates.
© 2016 W. L. Gore & Associates, Inc.
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