Pathway Genomics推出檢測乳癌高危險基因PALB2的BreastTrue NGS試劑盒

BreastTrue High Risk Panel is a blood or saliva next-generation sequencing test with deletion/duplication analysis to detect mutations in seven high-risk breast cancer susceptibility genes: BRCA1, BRCA2, CDH1, PALB2, PTEN, STK11, and TP53. (Graphic: Business Wire)

聖地牙哥--()--(美國商業資訊) -- Pathway Genomics Corporation是經過CLIA和CAP認證的臨床實驗室,總部在加州聖地牙哥,為全球提供基因檢測服務,該公司今天宣佈推出BreastTrueTM High Risk Panel,這是利用血液或唾液進行的次世代定序檢測,它憑藉缺失/重複分析,檢測七種乳癌高危險易感基因(包括BRCA1、BRCA2PALB2)的突變。

近期對乳癌存活者的研究顯示,檢測發現的突變中,近七成屬於BRCA1/2 突變。近4%有其他癌症易感基因(包括一些高危險基因)的種系突變。這些額外的高危險基因包括CDH1PALB2PTENSTK11TP53。上述所有基因均可採用Pathway Genomics的BreastTrue High Risk Panel進行分析。

Pathway Genomics創辦人兼首席執行長Jim Plante說:「開發並推出乳癌高危險檢測試劑盒,對於為醫生及其病人提供有效服務來說是必需的。我們的使命是清晰而精確的。公司的使命是為醫學界提供最精確、最全面的基因檢測,並且我們將不斷創新。

諸如Li-Fraumeni、Cowden、Peutz-Jeghers和遺傳性彌漫型胃癌(HDGC)綜合症等疾病可使乳癌的風險顯著增加,對這些疾病關聯基因(即TP53PTENSTK11CDH1)的檢測已成為有乳癌家族史病患臨床處治的重要部分。最近,《新英格蘭醫學雜誌》上發表的一項大型研究也已證實,PALB2基因突變是乳癌風險的重要致病因素。

Pathway Genomics策略長Ardy Arianpour說:「BreastTrue是業界首個納入PALB2全基因定序的乳癌高危險檢測試劑盒。自從我們進入這個市場以來,癌症中心、遺傳諮詢專家和目前向我們訂貨的臨床醫生,一直要求我們提供此類產品。

除了推出BreastTrue High Risk Panel,Pathway還升級了它現有的BRCATrueTM 檢測,以納入單一位置、反射測試和BRCATrue艾希肯納茲猶太族裔(3處)。納入反射測試允許臨床醫生妥善地利用試劑盒檢測,而不會對病患和保險公司造成不必要的支出。

欲瞭解有關檢測PALB2BreastTrue High Risk Panel 的更多資訊,請造訪www.pathway.com/breasttrue

關於Pathway Genomics Corporation

Pathway Genomics是經過CLIA和CAP認證的臨床實驗室,總部在加州聖地牙哥,為醫生及其病人提供可採取對策、精確的基因資訊,以改善或維護健康和良好狀態。自2008年創建以來,Pathway Genomics以致力於創新和醫療責任而著稱,並成為商業化基因檢測行業的領導者。Pathway Genomics的檢測服務涵蓋各類狀況,包括癌症風險心臟健康遺傳性疾病營養和運動反應,以及特定的藥物反應,包括用於止痛精神衛生的藥品。有關Pathway Genomics的進一步資訊,請造訪www.pathway.com

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聯絡方式:
Pathway Genomics Corporation
Zak Pugh, 858-217-4358
pr@pathway.com
www.pathway.com

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