Approvazione da parte della Commissione europea di TEVIMBRA® come trattamento neoadiuvante/adiuvante del carcinoma polmonare non a piccole cellule (NSCLC) in vista della presentazione dei dati più recenti in occasione della conferenza WCLC 2025

L'analisi finale di RATIONALE-315 dimostra un chiaro beneficio complessivo in termini di sopravvivenza in contesto perioperatorio nel carcinoma polmonare non a piccole cellule resecabile

L'ampia indicazione terapeutica approvata nell'Unione europea con nove indicazioni approvate nei tumori solidi, di cui cinque nel cancro al polmone, evidenzia la gamma terapeutica e il solido profilo clinico di TEVIMBRA in tutto il continuum delle cure

SAN CARLOS, California--(BUSINESS WIRE)--BeOne Medicines Ltd. (Nasdaq: ONC; HKEX: 06160; SSE: 688235), società globale in ambito oncologico, ha annunciato oggi che la Commissione europea (CE) ha approvato TEVIMBRA (tislelizumab) in combinazione con la chemioterapia a base di platino come trattamento neoadiuvante seguito dalla monoterapia con TEVIMBRA come trattamento adiuvante per i pazienti adulti affetti da carcinoma polmonare non a piccole cellule (NSCLC) con elevato rischio di recidiva.

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