TEVIMBRA approvato negli Stati Uniti per il trattamento di prima linea dei tumori gastrici e della giunzione gastroesofagea, in associazione a chemioterapia

Una nuova indicazione basata sui risultati da uno studio clinico globale di Fase 3 che dimostrano che TEVIMBRA più chemioterapia ha migliorato significativamente la sopravvivenza complessiva per i pazienti affetti da tumore gastrico metastatico

Seconda approvazione dell'FDA per TEVIMBRA nel 2024

SAN MATEO, Calif.--(BUSINESS WIRE)--BeiGene, Ltd. (NASDAQ: BGNE; HKEX: 06160; SSE: 688235), società oncologica globale che intende cambiare il nome in BeOne Medicines Ltd., oggi ha annunciato che la Food and Drug Administration (FDA) statunitense ha approvato TEVIMBRA^® (tislelizumab-jsgr), in associazione a chemioterapia contenente platino e fluoropirimidina, nel trattamento di prima linea di pazienti con adenocarcinoma non resecabile o metastatico gastrico o della giunzione gastroesofagea (G/GEJ) HER-2 negativo negli adulti il cui tumore esprime PD-L1 (≥1).

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