-

L'inibitore di CDK2 INCB123667 di Incyte mostra evidenza promettente di attività clinica in pazienti con tumori solidi avanzati, soprattutto carcinoma ovarico

  • Nuovi dati di risposta antitumorale da una serie di dosi e regimi posologici rivelati oggi all'evento per gli investitori di Incyte
  • Questi risultati si basano sui dati di sicurezza e tollerabilità presentati oggi durante una mini presentazione orale al Congresso 2024 della Società Europea di Oncologia Medica (European Society of Medical Oncology, ESMO)
  • I risultati supportano l'avvio di uno studio medico pivotal sul carcinoma ovarico, il cui inizio è previsto per il 2025; sono in corso ulteriori piani per valutare INCB123667 in combinazione con altri trattamenti

WILMINGTON, Del.--(BUSINESS WIRE)--Incyte (Nasdaq:INCY) oggi ha annunciato nuovi dati clinici precoci per INCB123667, un potenziale inibitore del CDK2 altamente selettivo, primo nel suo genere, in pazienti con tumori solidi avanzati.

Il testo originale del presente annuncio, redatto nella lingua di partenza, è la versione ufficiale che fa fede. Le traduzioni sono offerte unicamente per comodità del lettore e devono rinviare al testo in lingua originale, che è l'unico giuridicamente valido.

Contacts

Incyte - Contatti:
Media
media@incyte.com

Investitori
ir@incyte.com

Industry:

Incyte

NASDAQ:INCY
Release Versions
EnglishSpanish (Summary)GermanFrenchItalian (Summary)Dutch (Summary)

Contacts

Incyte - Contatti:
Media
media@incyte.com

Investitori
ir@incyte.com

More News From Incyte

Riassunto: Incyte rende noto che oltre 20 abstract sono stati accettati per la presentazione al Congresso 2026 della European Hematology Association (EHA)

WILMINGTON, Del.--(BUSINESS WIRE)--Incyte (Nasdaq:INCY) oggi ha reso noto che i dati provenienti da principali programmi delle sue divisioni di Ematologia e Oncologia saranno presentati al Congresso 2026 della European Hematology Association (EHA), che si terrà dall'11 al 14 giugno a Stoccolma, Svezia. Il testo originale del presente annuncio, redatto nella lingua di partenza, è la versione ufficiale che fa fede. Le traduzioni sono offerte unicamente per comodità del lettore e devono rinviare a...

Riassunto: Incyte annuncia dati a lungo termine relativi allo studio di fase 3 TRuE-AD4l di 24 settimana sulla crema Opzelura® (ruxolitinib) in soggetti adulti affetti da dermatite atopica moderata

WILMINGTON, Delaware--(BUSINESS WIRE)--Incyte (Nasdaq:INCY) ha annunciato oggi i dati finali su 24 settimane dello studio di Fase 3 TRuE-AD4 che valuta l'efficacia e la sicurezza della crema Opzelura® (ruxolitinib) in adulti affetti da dermatite atopica (AD) moderata che avevano registrato una risposta inadeguata, intolleranza o controindicazioni ai trattamenti con corticosteroidi topici (TCS) e inibitori topici della calcineurina (TCI). Il testo originale del presente annuncio, redatto nella l...

Riassunto: Incyte annuncia l'approvazione dell'FDA di Jakafi XR™ (ruxolitinib) compresse a rilascio prolungato per il trattamento della mielofibrosi, della policitemia vera e della malattia del trapianto contro l'ospite

WILMINGTON, Del.--(BUSINESS WIRE)--Incyte (Nasdaq:INCY) oggi ha annunciato che la Food and Drug Administration (FDA) statunitense ha approvato Jakafi XR™ (ruxolitinib) compresse a rilascio prolungato per il trattamento di pazienti adulti affetti da mielofibrosi (MF) intermedia o ad alto rischio; gli adulti affetti da policitemia vera (PV) che hanno avuto una risposta inadeguata o sono intolleranti alla idrossiurea; oltre ad adulti e bambini di età minima 12 anni con malattia da trapianto contro...
Back to Newsroom