-
L'inibitore di CDK2 INCB123667 di Incyte mostra evidenza promettente di attività clinica in pazienti con tumori solidi avanzati, soprattutto carcinoma ovarico
L'inibitore di CDK2 INCB123667 di Incyte mostra evidenza promettente di attività clinica in pazienti con tumori solidi avanzati, soprattutto carcinoma ovarico
Share
- Nuovi dati di risposta antitumorale da una serie di dosi e regimi posologici rivelati oggi all'evento per gli investitori di Incyte
- Questi risultati si basano sui dati di sicurezza e tollerabilità presentati oggi durante una mini presentazione orale al Congresso 2024 della Società Europea di Oncologia Medica (European Society of Medical Oncology, ESMO)
- I risultati supportano l'avvio di uno studio medico pivotal sul carcinoma ovarico, il cui inizio è previsto per il 2025; sono in corso ulteriori piani per valutare INCB123667 in combinazione con altri trattamenti
WILMINGTON, Del.--(BUSINESS WIRE)--Incyte (Nasdaq:INCY) oggi ha annunciato nuovi dati clinici precoci per INCB123667, un potenziale inibitore del CDK2 altamente selettivo, primo nel suo genere, in pazienti con tumori solidi avanzati.
Il testo originale del presente annuncio, redatto nella lingua di partenza, è la versione ufficiale che fa fede. Le traduzioni sono offerte unicamente per comodità del lettore e devono rinviare al testo in lingua originale, che è l'unico giuridicamente valido.
Contacts
Incyte - Contatti:
Media
media@incyte.com
Investitori
ir@incyte.com
More News From Incyte
Riassunto: Incyte Japan annuncia l'approvazione per Minjuvi® (tafasitamab) in combinazione con rituximab e lenalidomide nel trattamento del linfoma follicolare recidivante o refrattario
TOKYO--(BUSINESS WIRE)--Incyte Biosciences Japan G.K. oggi annuncia di aver ottenuto dal Ministero giapponese della salute, del lavoro e del welfare (MHLW) l'approvazione per Minjuvi® (tafasitamab) in combinazione con rituximab e lenalidomide nei pazienti adulti con linfoma follicolare recidivante o refrattario (2L+ FL). "L'approvazione odierna per Minjuvi in combinazione con rituximab e lenalidomide rappresenta un risultato importante, in quanto prima combinazione immunoterapica con doppio tar...
Riassunto: Incyte Japan annuncia l'approvazione di Zynyz® (retifanlimab) per il trattamento di prima linea del cancro anale in fase avanzata
TOKYO--(BUSINESS WIRE)--Incyte Biosciences Japan G.K. ha annunciato oggi l'approvazione da parte del Ministero giapponese della Salute, del Lavoro e del Welfare (MHLW) di Zynyz® (retifanlimab) in combinazione con carboplatino e paclitaxel (terapia chemioterapica a base di platino) per il trattamento di prima linea del carcinoma a cellule squamose in fase avanzata del canale anale (SCAC). "L'approvazione di oggi segna un importante traguardo per i pazienti affetti da cancro anale allo stadio ava...
Riassunto: Incyte annuncia l'approvazione da parte della Commissione europea di Minjuvi® (tafasitamab) per il trattamento del linfoma follicolare recidivante o refrattario
WILMINGTON, Delaware--(BUSINESS WIRE)--Incyte (Nasdaq:INCY) ha annunciato oggi che la Commissione europea (CE) ha approvato Minjuvi® (tafasitamab) in combinazione con lenalidomide e rituximab per il trattamento di pazienti adulti affetti da linfoma follicolare (LF) recidivante o refrattario (Grado 1-3a) dopo almeno una linea di terapia sistemica. Il testo originale del presente annuncio, redatto nella lingua di partenza, è la versione ufficiale che fa fede. Le traduzioni sono offerte unicamente...
