Incyte e Syndax presentano ulteriori dati dallo studio clinico AGAVE-201 positivo in occasione della sessione plenaria ASH che mostrano l’efficacia di axatilimab comprese risposte durevoli nel trattamento ...

- Lo studio clinico ha soddisfatto l’endpoint principale in tutte le coorti relative alle dosi – il 74% dei pazienti trattati con la dose di 0,3 mg/kg hanno ottenuto una risposta completa o parziale entro i primi sei mesi della terapia

- I dati sono stati presentati in occasione della Sessione scientifica plenaria della 65^a edizione del convegno annuale della American Society of Hematology del 2023

- Incyte e il suo partner Syndax presenteranno una domanda di licenza per farmaci biologici (BLA) riguardante axatilimab entro la fine del 2023

WILMINGTON, Delaware e WALTHAM, Massachusetts--(BUSINESS WIRE)-- 

Incyte e Syndax presentano ulteriori dati dallo studio clinico AGAVE-201 positivo in occasione della sessione plenaria ASH che mostrano l’efficacia di axatilimab comprese risposte durevoli nel trattamento della malattia del trapianto contro l’ospite (GvHD) cronica

Incyte (Nasdaq:INCY) e Syndax Pharmaceuticals (Nasdaq:SNDX) oggi hanno annunciato i risultati completi dello studio clinico AGAVE-201 di fase 2 cardine di axatilimab, un anticorpo anti-CSF-1R, condotto su pazienti adulti e pediatrici affetti dalla malattia del trapianto contro l’ospite (GvHD) refrattaria cronica che avevano già ricevuto almeno due linee precedenti di terapia sistemica.

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