SÃO PAULO--(BUSINESS WIRE)--Pint Pharma y OrphanDC anunciaron el 25 de julio que ANVISA, la Agencia Nacional de Vigilancia Sanitaria, aprobó, el 25 de julio de 2023, el fármaco EMPAVELI® (pegcetacoplan, indicado para el tratamiento de adultos con hemoglobinuria paroxística nocturna (HPN)). Empaveli es el primer tratamiento para la HPN que se une a la proteína C3 del complemento.
La HPN es una enfermedad sanguínea rara, crónica y potencialmente mortal en la que la activación incontrolada del complemento conduce a la destrucción de los glóbulos rojos mediante hemólisis intravascular y hemólisis extravascular.
“La aprobación de Empaveli por parte de ANVISA es un hito para las personas que viven con HPN en Brasil, ya que los síntomas de HPN pueden afectar significativamente la calidad de vida de los pacientes”, dijo David Muñoz, director general y presidente de Pint Pharma.
Según Valnei Canutti, Hematólogo y Jefe de Asuntos Científicos de Pint Pharma, “Pegcetacoplan es una innovación terapéutica para estos pacientes y con la llegada de Empaveli esperamos contribuir eficazmente a la comunidad de HPN en Brasil”.
“La aprobación de Empaveli no es sólo una victoria para nuestra empresa, sino principalmente para los pacientes que se beneficiarán de esta terapia innovadora”, afirmó Flavio Santoro, director general de Pint Pharma en Brasil.
Pint Pharma es una compañía farmacéutica con sede europea en Viena y ADN latinoamericano que desarrolla, registra y comercializa tratamientos altamente especializados en alianza con laboratorios farmacéuticos líderes a nivel mundial y con una sólida base estratégica en América Latina y Europa; lo que nos permite ser un proveedor panamericano de tratamientos innovadores y de alto valor agregado en oncología, hematología, enfermedades raras y otras condiciones de salud graves y debilitantes.
