TOKUSHIMA, Japan--(BUSINESS WIRE)--150 patiënten zijn in de multi-klinische centra in de VS ingeschreven in de fase 3 gerandomiseerde studie, van DFP-10917 versus niet-intensieve reïnductie (LoDAC, Azacytidine, Decitabine, Venetoclax combo-regimes) of intensieve reïnductie (hoge en intermediaire dosis Cytarabine-regimes) in de 2e, 3e, of 4e redding van AML en de 1e tussentijdse analyse van deze studie, wordt gedaan voor NDA-goedkeuring aan de FDA in de VS, spoedig na bevestiging van de superioriteit van DFP-10917-arm.
Deze bekendmaking is officieel geldend in de originele brontaal. Vertalingen zijn slechts als leeshulp bedoeld en moeten worden vergeleken met de tekst in de brontaal, die als enige rechtsgeldig is.