QUÉBEC (Canada)--(BUSINESS WIRE)--Medicago publie ce jour dans le New England Journal of Medicine (NEJM) les résultats de l'étude de Phase 3 du COVIFENZ®, un vaccin contre le Covid-19 (pseudo-particules virales [VLP] végétales, recombinant, avec adjuvant). . L'essai de Phase 3 consistait à étudier un schéma posologique à deux doses de COVIFENZ® administré à 21 jours d'intervalle, par rapport à un placebo chez plus de 24 000 sujets âgés de 18 ans et plus. Dans le groupe vacciné, les effets secondaires courants comprenaient des douleurs au point d'injection, des maux de tête, de la fatigue, de la fièvre, des douleurs musculaires et des frissons.
Le COVIFENZ® est indiqué pour l'immunisation active des personnes âgées de 18 à 64 ans contre la maladie à coronavirus 2019 (Covid-19) causée par le coronavirus 2 lié au syndrome respiratoire aigu sévère (SRAS-CoV-2). L'innocuité et l'efficacité du COVIFENZ® chez les personnes de moins de 18 ans ou de 65 ans et plus n'ont pas été établies. Le COVIFENZ® n'a pas encore reçu d'approbation dans d'autres juridictions.
«Nous sommes fiers de la publication dans le prestigieux New England Journal of Medicine des résultats de notre essai clinique de Phase 3, qui seront ainsi partagés avec l'ensemble de la communauté scientifique. L'équipe de recherche de Medicago travaille depuis des dizaines d’années au développement de notre plateforme exclusive de fabrication de vaccins à base de plantes et nous sommes ravis de voir nos résultats diffusés de cette façon, a déclaré Marc-André Daoust, vice-président exécutif, responsable innovation, développement et affaires médicales chez Medicago. Nous espérons que cet échange de résultats de recherche et de connaissances encouragera et inspirera de futures innovations dans les domaines des sciences biomédicales et de la pratique clinique.»
Le COVIFENZ® a été autorisé par Santé Canada le 24 février 2022. Il s'agit du premier vaccin autorisé contre le Covid-19 développé par une entreprise ayant son siège social au Canada, et le premier à utiliser une technologie à base de protéines végétales.
«Le monde a besoin d'une gamme diversifiée d'options de vaccination pour continuer à lutter contre le Covid-19, et nous sommes fiers d’apporter notre contribution», a déclaré Toshifumi Tada, PDG de Medicago.
À propos de Medicago
Fondée en 1999 avec la conviction que des approches novatrices et une recherche rigoureuse apporteraient de nouvelles solutions de soins de santé, Medicago est un pionnier des thérapies à base de plantes. Fièrement ancrés au Québec, nous disposons de capacités de fabrication au Canada et aux États-Unis. Notre équipe passionnée et curieuse de plus de 500 experts scientifiques et employés se consacre à l'utilisation de nos technologies pour fournir des réponses rapides aux défis émergents en matière de santé mondiale et pour faire progresser les thérapies contre les maladies potentiellement mortelles dans le monde entier. Medicago est une filiale de Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation. Pour plus d’informations, visiter le site Web: www.medicago.com
À propos de Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation
Basée à Osaka (Japon), Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation (MTPC) est la société mère majoritaire de Medicago et l’un des grands groupes pharmaceutiques japonais. Son département de R&D se consacre essentiellement aux vaccins, et le groupe est également axé sur le développement de nouveaux types de vaccins. Grâce à la nouvelle option de vaccin VLP d'origine végétale, le groupe MTPC contribuera à la prévention des maladies infectieuses, un problème social majeur dans le monde, en proposant un nouveau type de vaccin. MTPC est membre du groupe Mitsubishi Chemical Holdings. Pour plus d’informations, visiter le site Web https://www.mt-pharma.co.jp/e/.
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