Valbiotis annuncia la prima visita del primo paziente nello studio clinico sulla modalità d'azione di TOTUM•63 condotto dall'INAF1, in collaborazione con Nestlé Health Science

  • Ha ufficialmente preso il via lo studio clinico sulla modalità d'azione di TOTUM•63, dopo il rilascio delle necessarie autorizzazioni da parte di Health Canada e del CERUL2 e della prima visita medica del primo soggetto incluso nello studio.
  • Questo studio, condotto dall'INAF1 presso l'università Laval della Città di Québec (Canada), sotto la supervisione del Prof. André MARETTE e della Prof.ssa Marie-Claude VOHL, esplorerà le principali ipotesi sulla modalità d'azione di TOTUM•63 in 20 volontari, obesi o in sovrappeso, a rischio di sviluppare malattie metaboliche come il diabete.
  • I dati ottenuti sulla modalità di azione integreranno i risultati sull'efficacia dello studio pivot REVERSE-IT di fase II/III attualmente in corso di svolgimento, e supporteranno la comunicazione scientifica su questo principio attivo e la sua commercializzazione sul mercato del prediabete.
  • La prima visita del primo paziente in questo studio clinico dà origine alla prima tranche di una serie di pagamenti basati su determinati obiettivi da parte di Nestlé Health Science a Valbiotis, nell'ambito del partenariato strategico globale.

LA ROCHELLE, Francia--()--Notizie normative: Valbiotis (FR0013254851 – ALVAL, idonea PEA/SME), società di ricerca e sviluppo impegnata nell'innovazione scientifica per prevenire e combattere le patologie metaboliche e cardiovascolari, annuncia la prima visita del primo paziente nello studio clinico sulla modalità d'azione di TOTUM•63 condotto dal Laval University Institute of Nutrition and Functional Foods (INAF) della Città di Québec, in collaborazione con Nestlé Health Science. Lo studio è ora iniziato, dopo l'ottenimento dell'approvazione da parte di Health Canada e del CERUL.

Il testo originale del presente annuncio, redatto nella lingua di partenza, è la versione ufficiale che fa fede. Le traduzioni sono offerte unicamente per comodità del lettore e devono rinviare al testo in lingua originale, che è l'unico giuridicamente valido.

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