PITTSBURGH--(BUSINESS WIRE)--Knopp Biosciences LLC oggi ha annunciato risultati top-line positivi da uno studio di fase 2 per la determinazione del dosaggio sull'innovativo farmaco dexpramipexolo orale in pazienti affetti da asma eosinofila da moderata a grave.
Lo studio EXHALE ha raggiunto l'endpoint primario; l'aggiunta alla cura di dexpramipexolo ha dimostrato una riduzione statisticamente significativa e dipendente dalla dose rispetto al placebo nella conta assoluta degli eosinofili (AEC) nel sangue alla Settimana 12 rispetto al basale.
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