UNION CITY, California--(BUSINESS WIRE)--Fibralign Corp., una spin-out di Stanford impegnata nello sviluppo di dispositivi biomedicali terapeutici, ha annunciato oggi di aver ottenuto l’approvazione all’uso del marchio CE per il suo primo prodotto, la matrice di collagene BioBridge®. BioBridge è classificato come dispositivo di Classe III ed è indicato per l’uso a supporto della riparazione del tessuto linfoide utilizzabile dopo o durante gli interventi chirurgici per il trattamento del linfedema.
Il marchio CE è un simbolo di certificazione europeo attestante la conformità agli standard di sicurezza dei pazienti e prestazionali vigenti in questa area geografica.
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