Lanzamiento de Forge Biologics con una financiación de 40 millones de dólares de serie A para la fabricación y desarrollo de terapias genéticas

Procede a ampliar la capacidad de la organización de desarrollo y fabricación por contrato (CDMO) para suministrar productos de virus adenoasociados (AAV) siguiendo pautas GMP (buenas prácticas de fabricación) a los clientes a mediados de 2021 y desarrollar una línea patentada de nuevas terapias genéticas

La compañía está avanzando en el desarrollo de candidatos para enfermedades raras con el producto principal FBX-101 para el tratamiento de la enfermedad de Krabbe que se espera que entre en fase clínica a finales de este año

Financiación de serie A dirigida por el Perceptive Xontogeny Venture Fund

COLUMBUS, Ohio--()--Forge Biologics, empresa de fabricación y desarrollo de terapia génica de vectores virales con la doble plataforma de capacidades CDMO y el desarrollo de productos patentados de terapia génica, ha anunciado hoy el cierre de una financiación de 40 millones de dólares de serie A dirigida por el Perceptive Xontogeny Venture Fund ("PXV Fund") con la participación de Drive Capital.

El comunicado en el idioma original, es la versión oficial y autorizada del mismo. La traducción es solamente un medio de ayuda y deberá ser comparada con el texto en idioma original, que es la única versión del texto que tendrá validez legal.

Contacts

Media Inquiries:

Katie Gallagher
LaVoieHealthScience
617-792-3937
kgallagher@lavoiehealthscience.com

Dan Salvo
Forge Biologics
Director of Communications and Community Development
media@forgebiologics.com

Business Inquiries:

Erandi de Silva, Ph.D.
Forge Biologics
Chief Strategy Officer
bd@forgebiologics.com

Contacts

Media Inquiries:

Katie Gallagher
LaVoieHealthScience
617-792-3937
kgallagher@lavoiehealthscience.com

Dan Salvo
Forge Biologics
Director of Communications and Community Development
media@forgebiologics.com

Business Inquiries:

Erandi de Silva, Ph.D.
Forge Biologics
Chief Strategy Officer
bd@forgebiologics.com