Takeda presenta dati positivi dallo studio clinico per la valutazione di NINLARO™ (ixazomib) in formulazione orale come terapia di mantenimento di prima linea contro il mieloma multiplo

I dati positivi di fase 3 per la valutazione di NINLARO come terapia di mantenimento (TOURMALINE-MM4) mostrano un miglioramento significativo nella sopravvivenza libera da progressione nei pazienti adulti non trattati con trapianto di cellule staminali

I risultati di uno studio (US MM-6) basato su comunità del mondo reale dimostrano la crescente risposta e il profilo di sicurezza favorevole nella transizione da bortezomib somministrato per via parenterale al trattamento basato su NINLARO in formulazione orale

In primo piano, al 25° Congresso della European Hematology Association (EHA), le presentazioni orali tra i 12 abstract sponsorizzati da Takeda su NINLARO/mieloma multiplo

CAMBRIDGE, Mass., e OSAKA, Giappone--()--Takeda Pharmaceutical Company Limited (TSE:4502/NYSE:TAK) ("Takeda") oggi ha annunciato la presentazione orale dei risultati di due suoi studi al 25° Congresso della European Hematology Association (EHA).

Il testo originale del presente annuncio, redatto nella lingua di partenza, è la versione ufficiale che fa fede. Le traduzioni sono offerte unicamente per comodità del lettore e devono rinviare al testo in lingua originale, che è l'unico giuridicamente valido.

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