BERLIN, Deutschland--(BUSINESS WIRE)--NOXXON Pharma N.V. (Euronext Growth Paris: ALNOX), ein Biotechnologieunternehmen mit Fokus auf der Verbesserung von Krebstherapien durch eine gezielte Einwirkung auf die Tumormikroumgebung (TME), gab heute bekannt, dass das Poster mit dem Titel "Phase-1/2-Studie mit dem CXCL12-Inhibitor NOX-A12 und Pembrolizumab bei Patienten mit mikrosatelliten-stabilem, metastasiertem Bauchspeicheldrüsen- und Darmkrebs" für die Präsentation auf der virtuellen Jahrestagung 2020 der American Association for Cancer Research (AACR) ausgewählt wurde. Die Präsentation wird ein kurzes Video und einen Kommentar des Erstautors, Dr. Niels Halama vom Nationalen Centrum für Tumorerkrankungen (NCT) in Heidelberg enthalten, der aktualisierte pharmakodynamische Daten sowie Ergebnisse zu Sicherheit und Überleben von Patienten aus der Studie vorstellen wird.
Die Präsentation wird ab Montag, 27. April 2020, 18.00 Uhr MESZ auf der AACR-Website im Abschnitt für virtuelle Poster Sitzungen nach Anmeldung frei zugänglich sein. Auch eine Kurzfassung des Posters wird ab Montag, 27. April 2020, auf der AACR-Website online zur Verfügung stehen.
Am 6. April 2020 hatte der Vorstand der AACR angekündigt, dass die ursprünglich für den 24. bis 29. April 2020 in San Diego, Kalifornien, geplante Jahresversammlung aufgrund des COVID-19-Ausbruchs nicht stattfinden wird. Stattdessen wird die AACR am 27./28. April und vom 22.-24. Juni ein ausgewähltes virtuelles Programm mit Präsentationen anbieten.
Über NOXXON
Die auf Onkologie fokussierte Pipeline von NOXXON wirkt auf die Tumormikroumgebung (TME) und den Krebs-Immunitätszyklus durch Durchbrechen der Tumor-Schutzbarriere und die Blockierung der Tumorreparatur. Durch die Neutralisierung von Chemokinen in der Tumormikroumgebung wirkt der Ansatz von NOXXON in Kombination mit anderen Behandlungsmethoden schwächend auf die Tumorabwehr gegen das Immunsystem und ermöglicht eine größere therapeutische Wirkung. Auf Basis von umfangreichen klinischen Erfahrungs- und Sicherheitsdaten lieferte das Lead-Programm NOX-A12 erste Daten aus einer Kombinationsstudie mit Keytruda® in Patienten mit metastasiertem Darm- oder Bauchspeicheldrüsenkrebs und weitere Studien in diesen Indikationen sind in Planung. Das Unternehmen initiierte im September 2019 eine weitere Studie mit NOX-A12 in Kombination mit Strahlentherapie in Hirntumoren. In den USA und in der EU wurde der Kombination von NOX-A12 und Strahlentherapie zur Behandlung bestimmter Hirntumore der Orphan-Drug-Status erteilt. Der zweite TME-Produktkandidat des Unternehmens, NOX-E36, befindet sich in der klinischen Phase 2 und zielt auf das angeborene Immunsystem ab. NOXXON plant, NOX-E36 sowohl als Monotherapie als auch in Kombination bei Patienten mit soliden Tumoren zu untersuchen. Weitere Informationen finden Sie unter: www.noxxon.com
Keytruda® ist eine eingetragene Handelsmarke von Merck Sharp & Dohme Corp.
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