BEERSE, Belgio--(BUSINESS WIRE)--Le società farmaceutiche Janssen di Johnson & Johnson oggi hanno annunciato che la Commissione europea (CE) ha concesso l'autorizzazione all'immissione in commercio per l'estensione dell'utilizzo di Erleada®▼ (apalutamide) per includere il trattamento di pazienti adulti con carcinoma metastatico della prostata ormonosensibile (mHSPC), in associazione con terapia di deprivazione androgenica (ADT).
"Il carcinoma prostatico è la forma di cancro che colpisce il maggior numero di uomini in tutta Europa, e l'approvazione per l'utilizzo esteso di apalutamide rappresenta un progresso significativo per quanti convivono con l'mHSPC", ha dichiarato il Prof. Dr. Axel S. Merseburger, responsabile del Reparto di urologia del Campus Lübeck, Ospedale Universitario dello Schleswig-Holstein di Kiel, in Germania.
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