SOTIO dà il via al primo studio clinico sull'uomo con il superagonista SO-C101 di IL-15

PRAGA--()--SOTIO e Cytune Pharma, società di PPF Group, annunciano in data odierna la somministrazione ai pazienti oncologici della prima dose di SO-C101, una proteina di fusione superagonista dell'interleuchina IL-15. Questo studio di fase I/Ib (SC103) valuterà in via preliminare la sicurezza e l'efficacia di SO-C101 nei pazienti con tumori solidi avanzati/metastatici.

Il primo paziente è stato trattato con SO-C101 all'Institute Gustave Roussy (Francia). Lo studio clinico SC103 arruolerà pazienti anche presso il centro oncologico Vall d'Hebron (Spagna) e, previo l'ottenimento di tutte le autorizzazioni necessarie, presso il Yale Cancer Center di New Haven, CT, e presso l'MD Anderson Cancer Center di Houston, TX.

Il testo originale del presente annuncio, redatto nella lingua di partenza, è la versione ufficiale che fa fede. Le traduzioni sono offerte unicamente per comodità del lettore e devono rinviare al testo in lingua originale, che è l'unico giuridicamente valido.

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