PARIS--(BUSINESS WIRE)--Servier heeft vandaag aangekondigd dat de Europese Commissie (EC) heeft ingestemd met de omzetting van de voorwaardelijke goedkeuring van PIXUVRI® (pixantrone) in een standaardmarketingvergunning als monotherapie voor de behandeling van volwassen patiënten met herhaalde terugval of ongevoelig agressief non-Hodgkin B-cellymfoom.
“Er zijn beperkte behandelingsopties voor multiplicator recidiverende of refractaire agressieve non-Hodgkin B-cellymfoom”, zei Prof Pier Luigi Zinzani van de Universiteit van Bologna Instituut voor hematologie en medische oncologie in Bologna, Italië.
Deze bekendmaking is officieel geldend in de originele brontaal. Vertalingen zijn slechts als leeshulp bedoeld en moeten worden vergeleken met de tekst in de brontaal, die als enige rechtsgeldig is.
