Vertex kondigt in Australië een terugbetalingsovereenkomst aan voor ORKAMBI® (lumacaftor/ivacaftor) voor mensen met cystische fibrose van zes jaar en ouder met twee exemplaren van de F508del Mutatie

– Ongeveer 1.300 patiënten in Australië voegen zich bij de duizenden patiënten wereldwijd die al beschikken over lumacaftor/ivacaftor –

– Een traject naar toegang voor de toekomstige Vertex CF-geneeskunde, tezacaftor/ivacaftor, is ook vastgesteld –

LONDON--(BUSINESS WIRE)--Vertex Pharmaceuticals (Europe) Limited kondigt de afronding aan van een overeenkomst met de Australische regering die voorziet in de terugbetaling van ORKAMBI® (lumacaftor/ivacaftor) voor mensen van zes jaar en ouder met cystische fibrose (CF) die twee exemplaren hebben van de F508del-mutatie in het gen van de transmembraangeleidingsregelaar voor cystische fibrose (CFTR). Deze overeenkomst houdt in dat lumacaftor/ivacaftor met ingang van 1 oktober wordt opgenomen in het Farmaceutische Toeslagen Schema (PBS) en volgt op een positieve aanbeveling van het Raadgevend Comité voor Farmaceutische Toeslagen (PBAC). Als onderdeel van dit proces is een toegangsweg vastgesteld voor het toekomstige Vertex CF geneesmiddel, tezacaftor/ivacaftor.

“We zijn verheugd dat lumacaftor/ivacaftor beschikbaar zal worden gesteld aan in aanmerking komende CF-patiënten in Australië,” zei Stuart Arbuckle, Executive Vice President en Chief Commercial Officer bij Vertex. “We willen de PBAC erkennen voor het zien van de waarde van dit geneesmiddel en we erkennen het ministerie van Volksgezondheid en de minister van Volksgezondheid voor hun actieve betrokkenheid en bereidheid om de overeenkomst snel af te ronden.”

Deze bekendmaking is officieel geldend in de originele brontaal. Vertalingen zijn slechts als leeshulp bedoeld en moeten worden vergeleken met de tekst in de brontaal, die als enige rechtsgeldig is.