NÎMES, France--(BUSINESS WIRE)--Advicenne (Parijs: ADVIC), een gespecialiseerd farmaceutisch bedrijf dat zich toelegt op de ontwikkeling van kindvriendelijke therapieën voor de behandeling van weesnier- en neurologische ziekten, kondigt de voorlopige resultaten aan van de Fase III Extension Study (B22CS) met ADV7103 in distale nierbuizenzuurose (dRTA). Deze open-label klinische studie bevestigt de werkzaamheid en veiligheid van ADV7103 na 24 maanden behandeling.
Resultaten van 90% van de patiënten op 6 maanden, 12 maanden, 18 maanden en 24 maanden tonen het vermogen van ADV7103 om biologische stoornissen veroorzaakt door dRTA normaliseren tijdens de behandeling. Deze werkzaamheid, gemeten aan de hand van het bicarbonaatgehalte in het bloed en gestabiliseerd serum kalium, blijft constant bij ongeveer 80% van de patiënten.
Deze bekendmaking is officieel geldend in de originele brontaal. Vertalingen zijn slechts als leeshulp bedoeld en moeten worden vergeleken met de tekst in de brontaal, die als enige rechtsgeldig is.
