Advicenne conferma la sicurezza e l'efficacia di ADV7103 dopo 24 mesi nello studio di estensione di fase III

Questi risultati consentiranno a Advicenne di preparare e inoltrare una richiesta di autorizzazione all'immissione in commercio in Europa per ADV7103

NÎMES, Francia--()--Advicenne (Paris:ADVIC), azienda farmaceutica specializzata incentrata sullo sviluppo di terapie ad uso pediatrico per il trattamento di malattie renali e neurologiche orfane, annuncia i risultati preliminari dello studio di estensione di fase III (B22CS) su ADV7103 nell'acidosi tubulare renale distale (dRTA). Questo studio clinico in aperto conferma l'efficacia e la sicurezza di ADV7103 dopo 24 mesi di trattamento.

I risultati provenienti dal 90% dei pazienti a 6 mesi, 12 mesi, 18 mesi e 24 mesi dimostrano la capacità di ADV7103 di normalizzare le anomalie biologiche causate dalla dRTA durante l'intero periodo di trattamento.

Il testo originale del presente annuncio, redatto nella lingua di partenza, è la versione ufficiale che fa fede. Le traduzioni sono offerte unicamente per comodità del lettore e devono rinviare al testo in lingua originale, che è l'unico giuridicamente valido.

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