HEMEL HEMPSTEAD, Inglaterra--(BUSINESS WIRE)--EUSA Pharma (EUSA), una empresa farmacéutica enfocada en oncología y en cuidados paliativos, ha anunciado que el Comité para Productos Médicos de Uso Humano (CHMP en sus siglas en inglés) de la Agencia Europea de Medicamentos ha adoptado una opinión positiva que recomienda la autorización para la comercialización de FOTIVDA (tivozanib) para el tratamiento de pacientes adultos con carcinoma de células renales (RCC en sus siglas en inglés) avanzado en la Unión Europea, en Noruega y en Irlanda. En caso de ser aprobado, estará indicado como tratamiento de primera línea de pacientes adultos con RCC avanzado y para pacientes adultos que no han sido tratados con un inhibidor de la vía VEGFR y mTOR tras la progresión de la enfermedad y tras un tratamiento anterior con quitocina para RCC avanzado1.
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