ERYTECH anuncia retirada de su solicitud para la autorización a la comercialización europea de GRASPA para la leucemia linfoblástica aguda y prepara la nueva presentación

Rueda de prensa y webcast prevista para el martes, 15 de noviembre a las 15:00 (hora peninsular española)

• Retirada de la solicitud para la autorización a la comercialización (MAA en sus siglas en inglés) para eryaspase (GRASPA®); se necesita más tiempo para recopilar los datos adicionales solicitados por el Comité de Productos Médicos para Uso Humano (CHMP) que el previsto en los procesos de aprobación del CHMP
• Previsión de nueva presentación de la solicitud a medidos de 2017

LYON, France--(BUSINESS WIRE)--ERYTECH Pharma (Paris:ERYP) (ADR:EYRYY) (Euronext Paris: ERYP), empresa biofarmacéutica francesa que desarrolla tratamientos de «inanición de tumores» para leucemia aguda y otras enfermedades oncológicas con necesidades médicas no cubiertas, ha anunciado su decisión de retirar la actual MAA para GRASPA para el tratamiento de la leucemia linfoblástica aguda.

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