纽约--(BUSINESS WIRE)--(美国商业资讯)--专注于根治慢性乙型肝炎病毒(HBV)及慢性HBV与丁型肝炎病毒(HDV)合并感染患者的私营生物制药公司Replicor Inc.将在2016年2月20 - 24日于日本东京召开的亚太肝脏研究学会第25届年会上呈报有关基于REP 2139-Ca的联合治疗用于HBV感染及HBV / HDV合并感染的临床前及更新临床数据。会议期间将进行有关Replicor技术的三场呈报：
HBV RNA正日渐成为HBV感染患者病毒血症的潜在新标记物。HbeAg阳性HBV感染患者接受REP 2139-Ca及免疫疗法（在REP 102方案）治疗不仅可减少/清除HbsAg和HBV DNA及抗 HB的发生，而且还可减少降低HBV RNA。REP 102方案中HBV RNA应答的定性是与阿姆斯特丹医疗中心的Hendrik Reesink博士的实验室合作进行的，将于2月22日由Reesink博士在主席全体会议上呈报。
REP 301方案中完成REP 2139-Ca / peg-干扰素联合治疗并换用peg-干扰素单药治疗的HBV /HDV合并感染患者的临床应答数据更新将于2月22日进行口头呈报(O-130)。
有关REP 2139-Ca与富马酸替诺福韦二吡呋酯及恩替卡韦联合治疗对血清及肝脏病毒血症的在体效应的壁报将于2月22日呈报(P-0329)。
这些临床前及临床研究可不断促进Replicor认识基于REP 2139-Ca的联合治疗的抗胞毒效应，以及这些效应可以如何造福HBV感染或HBV / HDV合并感染患者。
有关APASL 2016会议和初步项目：
http://www.apasl2016.org/prg_overview.html
关于 Replicor
Replicor是一家私营生物制药公司，在HBV和HDV根治药物的开发领域拥有最先进的动物和人体临床数据。公司致力于加快开发HBV和HBV/HDV感染患者的有效治疗药物。有关Replicor 的进一步信息，请访问我们的网站：www.replicor.com。
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