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Meiji Seika Pharma avvia lo studio clinico di Fase I in Australia, con la valutazione di ME3241, un anticorpo agonista anti-PD-1 scoperto grazie alla ricerca collaborativa con FBRI

TOKYO--(BUSINESS WIRE)--Meiji Seika Pharma Co., Ltd. (sede centrale: Chuo-ku, Tokyo, Giappone; Presidente e direttore rappresentante delegato: Toshiaki Nagasato) ha annunciato oggi di aver avviato lo studio clinico di Fase I di ME3241 (codice di sviluppo), un anticorpo monoclonale agonista anti-PD-1 scoperto grazie alla ricerca collaborativa condotta con la Foundation for Biomedical Research and Innovation di Kobe (sede centrale: Kobe, Giappone; Presidente: Shuh Narumiya; di seguito "FBRI"). Lo studio clinico di Fase I è stato sviluppato come studio randomizzato in doppio cieco controllato con placebo, con l'obiettivo di valutare la sicurezza e la tollerabilità di ME3241 in seguito a un dosaggio singolo e multiplo, nonché la sua farmacocinetica e farmacodinamica (ClinicalTrials.gov: NCT07422207).

Il testo originale del presente annuncio, redatto nella lingua di partenza, è la versione ufficiale che fa fede. Le traduzioni sono offerte unicamente per comodità del lettore e devono rinviare al testo in lingua originale, che è l'unico giuridicamente valido.

Contacts

Meiji Seika Pharma Co., Ltd.:
Relazioni pubbliche, Ufficio affari pubblici ed esterni
E-mail: pr-pharma (aggiungere "@meiji.com" alla fine)

Foundation for Biomedical Research and Innovation di Kobe:
Relazioni pubbliche e gruppo di pianificazione strategica
E-mail: kbic-pr (aggiungere "@fbri-kobe.org" alla fine)

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Meiji Seika Pharma Co., Ltd.

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Relazioni pubbliche, Ufficio affari pubblici ed esterni
E-mail: pr-pharma (aggiungere "@meiji.com" alla fine)

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Relazioni pubbliche e gruppo di pianificazione strategica
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