La Progeria Research Foundation e Forge Biologics annunciano una collaborazione produttiva per sviluppare una terapia genica per i bambini affetti da progeria

• La collaborazione segna una fase critica nello sviluppo clinico di una terapia genica AAV utilizzando un approccio di base editing ideato per mirare alla causa genetica della sindrome di Hutchinson-Gilford

• Forge Biologics fornirà le competenze nello sviluppo dei processi e nella produzione a supporto dell'avanzamento della terapia genica guidata dai ricercatori di fama mondiale Leslie Gordon, David Liu e Francis Collins

PEABODY, Mass. e COLUMBUS, Ohio--(BUSINESS WIRE)--La Progeria Research Foundation (“PRF”), un'organizzazione no-profit dedicata alla ricerca per sviluppare terapie e la cura per la sindrome di Hutchinson-Gilford (di seguito, “progeria”), e Forge Biologics, (di seguito, “Forge”), un produttore leader di terapie geniche e membro del gruppo Ajinomoto Bio-Pharma Services, oggi ha annunciato un accordo di produzione a sostegno dello sviluppo e della produzione di SamPro-2, la terapia genica sperimentale di PRF per bambini e giovani che convivono con la progeria, una rarissima malattia genetica fatale caratterizzata dall'invecchiamento accelerato.

Il testo originale del presente annuncio, redatto nella lingua di partenza, è la versione ufficiale che fa fede. Le traduzioni sono offerte unicamente per comodità del lettore e devono rinviare al testo in lingua originale, che è l'unico giuridicamente valido.