-

BeiGene riceve un'opinione positiva per TEVIMBRA® come trattamento di prima linea per il tumore polmonare a piccole cellule in stadio esteso

Opinione positiva per il trattamento di prima linea del tumore polmonare a piccole cellule in stadio esteso sulla base dei risultati dello studio RATIONALE-312 che dimostrano il beneficio della sopravvivenza complessiva statisticamente significativa per TEVIMBRA in combinazione con chemioterapia

SAN CARLOS, Calif.--(BUSINESS WIRE)--BeiGene, Ltd. (NASDAQ: ONC; HKEX: 06160; SSE: 688235), azienda globale attiva in ambito oncologico che intende cambiare il proprio nome in BeOne Medicines Ltd., ha annunciato oggi che il Comitato per i medicinali per uso umano (CHMP) dell'Agenzia europea per i medicinali (EMA) ha espresso un'opinione positiva, raccomandando l'approvazione di TEVIMBRA® (tislelizumab), in combinazione con etoposide e chemioterapia a base di platino, come trattamento di prima linea per pazienti adulti con tumore polmonare a piccole cellule in stadio esteso (ES-SCLC).

Il testo originale del presente annuncio, redatto nella lingua di partenza, è la versione ufficiale che fa fede. Le traduzioni sono offerte unicamente per comodità del lettore e devono rinviare al testo in lingua originale, che è l'unico giuridicamente valido.

Contacts

Contatto con gli investitori
Liza Heapes
+1 857-302-5663
ir@beigene.com

Contatto per i media
Kim Bencker
+1 610-256-8932
media@beigene.com

Industry:

BeiGene, Ltd.

NASDAQ:ONC
Details
Headquarters: San Carlos, CA & Basel, Switzerland, California
CEO: John V. Oyler
Employees: 11,000+
Organization: PUB
Revenues: $3.8B USD (2024)
Release Versions
EnglishSpanish (Summary)GermanFrenchItalian (Summary)Dutch (Summary)

Contacts

Contatto con gli investitori
Liza Heapes
+1 857-302-5663
ir@beigene.com

Contatto per i media
Kim Bencker
+1 610-256-8932
media@beigene.com

More News From BeiGene, Ltd.

Riassunto: BeOne Medicines annuncia l'approvazione da parte dell'FDA statunitense del regime a base di TEVIMBRA per il trattamento di prima linea dell'adenocarcinoma gastroesofageo (GEA) HER2-positivo

SAN CARLOS, Calif.--(BUSINESS WIRE)--BeOne Medicines Ltd. (Nasdaq: ONC; HKEX: 06160; SSE: 688235), azienda globale attiva nel settore oncologico, oggi ha annunciato che la Food and Drug Administration (FDA) statunitense ha approvato la domanda di licenza integrativa per prodotti biologici (supplemental Biologics License Application, sBLA) per TEVIMBRA® (tislelizumab) in associazione con ZIIHERA® (zanidatamab) e chemioterapia per il trattamento di prima linea di pazienti adulti affetti da adenoc...

Riassunto: BeOne Medicines, BeOne Care Foundation e The Max Foundation rinnovano la collaborazione per ampliare l'accesso a BRUKINSA® per il trattamento della leucemia linfatica cronica nei Paesi a reddito medio-basso

SAN CARLOS, Calif. e SEATTLE--(BUSINESS WIRE)--BeOne Medicines Ltd. (“BeOne”) (Nasdaq: ONC; HKEX: 06160; SSE: 688235), azienda multinazionale operante nel settore dell'oncologia, in collaborazione con la BeOne Care Foundation, una fondazione benefica no-profit, e The Max Foundation, importante ente sanitario internazionale non a scopo di lucro, oggi hanno annunciato di aver rinnovato la collaborazione fino al 2028 per estendere l'accesso a BRUKINSA® (zanubrutinib) per il trattamento della leuce...

Riassunto: BeOne Medicines e Revolution Medicines annunciano una collaborazione per lo sviluppo clinico e la commercializzazione regionale

SAN CARLOS, Calif. & REDWOOD CITY, Calif.--(BUSINESS WIRE)--BeOne Medicines Ltd. (Nasdaq: ONC; HKEX: 06160; SSE: 688235), azienda globale attiva nel settore oncologico, e Revolution Medicines, Inc. (Nasdaq: RVMD), azienda operante nel settore dell'oncologia clinica in fase avanzata che sviluppa terapie mirate per pazienti affetti da tumori RAS-dipendenti, oggi ha annunciato una collaborazione articolata in più parti, che comprende una collaborazione clinica volta a valutare combinazioni di farm...
Back to Newsroom