-

Organon acquisirà Dermavant e la sua innovativa terapia dermatologica, la crema VTAMA® (tapinarof), 1%

VTAMA crema è una nuova terapia topica non steroidea approvata per il trattamento della psoriasi a placche negli adulti ed è in fase di revisione da parte della FDA per un'ulteriore indicazione per il trattamento della dermatite atopica

La proposta di acquisizione estende agli Stati Uniti le capacità internazionali di Organon nel campo della dermatologia

JERSEY CITY, N.J.--(BUSINESS WIRE)--Organon (NYSE: OGN), un'azienda sanitaria globale con la missione di migliorare la salute delle donne lungo tutto l'arco della loro vita, e Dermavant Sciences Ltd. hanno annunciato oggi la stipula di un accordo definitivo in base al quale Organon acquisirà Dermavant, una società di Roivant (NASDAQ: ROIV) dedicata allo sviluppo e alla commercializzazione di terapie innovative in immunodermatologia. .

Il testo originale del presente annuncio, redatto nella lingua di partenza, è la versione ufficiale che fa fede. Le traduzioni sono offerte unicamente per comodità del lettore e devono rinviare al testo in lingua originale, che è l'unico giuridicamente valido.

Contacts

Contatti per i media:

Felicia Bisaro
(646) 703-1807

Kate Vossen
(732) 675-8448

Contatti per gli investitori:

Jennifer Halchak
(201) 275-2711

Organon & Co.

NYSE:OGN
Details
Headquarters: Jersey City, New Jersey, USA
CEO: Joseph Morrissey
Employees: 10,000
Organization: PUB


Contacts

Contatti per i media:

Felicia Bisaro
(646) 703-1807

Kate Vossen
(732) 675-8448

Contatti per gli investitori:

Jennifer Halchak
(201) 275-2711

More News From Organon & Co.

La Commissione Europea (CE) approva POHERDY® (pertuzumab), messo a punto da Henlius e Organon, il primo biosimilare di PERJETA (pertuzumab) approvato in Europa

SHANGHAI, Cina e JERSEY CITY, N.J.--(BUSINESS WIRE)--Shanghai Henlius Biotech, Inc. (2696.HK), e Organon (NYSE: OGN) oggi hanno annunciato che la Commissione Europea (CE) ha concesso l'autorizzazione all'immissione in commercio per POHERDY® (pertuzumab) 420 mg/14 mL iniezione per uso endovenoso, il primo e unico biosimilare di PERJETA (pertuzumab) approvato in Europa, per tutte le indicazioni del prodotto di riferimento.1 “In quanto primo e attualmente unico biosimilare del pertuzumab in Europe...

Riassunto: Sun Pharma firma un accordo definitivo per acquisire Organon

MUMBAI, India e JERSEY CITY, N.J.--(BUSINESS WIRE)--Sun Pharmaceutical Industries Limited (Reuters: SUN.BO, Bloomberg: SUNP IN, NSE: SUNPHARMA, BSE: 524715) (insieme alle sue aziende controllate e/o associate, “Sun Pharma”) e Organon & Co. (NYSE: OGN) (“Organon”) oggi ha annunciato di aver stretto un accordo definitivo che prevede l'acquisto da parte di Sun Pharma di tutte le azioni rimaste di Organon al costo di 14,00 dollari l'una in una transazione in contanti basata su una valutazione a...

Riassunto: Organon firma un accordo di licenza per MIUDELLA ®, il dispositivo intrauterino privo di ormoni di Sebela Pharmaceuticals

JERSEY CITY, N.J.--(BUSINESS WIRE)--Organon (NYSE: OGN), un'azienda sanitaria globale, con la missione di offrire farmaci e soluzioni per una salute migliore tutti i giorni, ha annunciato oggi di aver firmato un accordo per concedere in licenza esclusiva i diritti globali a MIUDELLA, il dispositivo intrauterino (IUD) contraccettivo privo di ormoni di Sebela Pharmaceuticals. L'efficacia di questa transazione è soggetta a revisione ai sensi della legge Hart-Scott-Rodino Antitrust Improvements Act...
Back to Newsroom