-

Nuovi dati dal crescente portafoglio dermatologico di Incyte verranno presentati al Congresso Annuale 2024 dell'American Academy of Dermatology (AAD)

  • Due abstract dell'ultima ora sono stati accettati per la presentazione orale, compresi studi randomizzati di valutazione della crema a base di ruxolitinib (Opzelura®) nella idrosadenite suppurativa e di povorcitinib (INCB54707) nella prurigo nodularis
  • L'evento per analisti e investitori per parlare delle presentazioni dei dati fondamentali è previsto per l'11 marzo 2024 alle ore 9:00 PT / 12:00 ET

WILMINGTON, Del.--(BUSINESS WIRE)--Incyte (Nasdaq:INCY) oggi ha annunciato la presentazione di diversi abstract contenenti dati provenienti dal suo portafoglio dermatologico al prossimo Congresso Annuale 2024 dell'American Academy of Dermatology (AAD), che si terrà a San Diego dall'8 al 12 marzo 2024.

Il testo originale del presente annuncio, redatto nella lingua di partenza, è la versione ufficiale che fa fede. Le traduzioni sono offerte unicamente per comodità del lettore e devono rinviare al testo in lingua originale, che è l'unico giuridicamente valido.

Contacts

Media
media@incyte.com

Investitori
ir@incyte.com

Industry:

Incyte

NASDAQ:INCY
Release Versions
EnglishSpanish (Summary)GermanFrenchItalian (Summary)Dutch (Summary)

Contacts

Media
media@incyte.com

Investitori
ir@incyte.com

More News From Incyte

Riassunto: Incyte annuncia il parere favorevole del CHMP per Zynyz® (retifanlimab) per il trattamento di prima linea del carcinoma anale squamocellulare (SCAC) in fase avanzata

MORGES, Svizzera--(BUSINESS WIRE)--Incyte (Nasdaq:INCY) oggi ha annunciato che il Comitato per i medicinali per uso umano (CHMP) dell'Agenzia europea per i medicinali (EMA) ha rilasciato il parere favorevole che ha raccomandato l'approvazione di Zynyz® (retifanlimab) in combinazione con carboplatino e paclitaxel (chemioterapia a base di platino) per il trattamento di prima linea di pazienti adulti con carcinoma anale squamocellulare (SCAC) localmente ricorrente metastatico o inoperabile. Il tes...

Riassunto: Incyte annuncia i primi risultati positivi dallo studio pivotale di Tafasitamab (Monjuvi® /Minjuvi®) come trattamento di prima linea per il linfoma diffuso a grandi cellule B

WILMINGTON, Del.--(BUSINESS WIRE)--Incyte (Nasdaq:INCY) oggi ha annunciato i più importanti risultati positivi dallo studio clinico di fase 3 frontMIND volto a valutare l'efficacia e la sicurezza di tafasitamab (Monjuvi® /Minjuvi®), un anticorpo monoclonale umanizzato Fc-modificato citolitico avente come bersaglio il CD19 in aggiunta a R-CHOP (rituximab, ciclofosfamide, doxorubicina, vincristina e prednisone) rispetto a R-CHOP in monoterapia come trattamento di prima linea per adulti con diagno...

Riassunto: Incyte Japan annuncia l'approvazione per Minjuvi® (tafasitamab) in combinazione con rituximab e lenalidomide nel trattamento del linfoma follicolare recidivante o refrattario

TOKYO--(BUSINESS WIRE)--Incyte Biosciences Japan G.K. oggi annuncia di aver ottenuto dal Ministero giapponese della salute, del lavoro e del welfare (MHLW) l'approvazione per Minjuvi® (tafasitamab) in combinazione con rituximab e lenalidomide nei pazienti adulti con linfoma follicolare recidivante o refrattario (2L+ FL). "L'approvazione odierna per Minjuvi in combinazione con rituximab e lenalidomide rappresenta un risultato importante, in quanto prima combinazione immunoterapica con doppio tar...
Back to Newsroom